E-cadherin和CFTR在人精子上的表達研究.pdf

1、目的：
　　分別檢測細胞粘附分子（E-cadherin）和囊性纖維化轉導調控因子（CFTR）在生育、不育人群精子上的表達及定位，探討其是否可作為精子質量的監(jiān)測指標，并為研究新的避孕藥提供理論依據。
　　方法：
　　對從北京大學深圳醫(yī)院檢驗科和生殖醫(yī)學科男科門診收集的精液標本，按照精子密度、活力、形態(tài)、頂體酶活性及凝集度對精液標本進行分組，并采用逆轉錄-多聚酶鏈反應（RT-PCR）、Westernblotting及間接免

2、疫熒光等方法，分別檢測E-cadherin和CFTR在不同分組精子中mRNA水平及蛋白表達和分布差異。
　　結果：
　　正常生育男性E-cadherin蛋白主要定位于精子頭部頂體區(qū)和赤道板，畸精、弱精、弱畸精、少弱畸精組E-cadherin蛋白定位發(fā)生了變化，熒光強度和mRNA水平均顯著下降（P<0.05）。頂體酶異常組E-cadherin主要定位于精子的中段、尾部及頭部頂體區(qū)；凝集組E-cadherin主要定位于精子的中段

3、和尾部，頭部呈彌散分布。且后兩組較正常組熒光強度和mRNA水平無明顯變化（P>0.05）。在精子活力、頂體酶及形態(tài)均正常的精子上，CFTR主要位于精子赤道板，中段可見少量表達。而當精子活力、頂體酶及形態(tài)均異常時，CFTR仍定位在精子赤道板，但是熒光強度和mRNA水平均顯著下降（P<0.05）。當精子發(fā)生凝集時，CFTR主要定位于精子頭部，而赤道板少見表達，但熒光強度和mRNA水平無明顯變化（P>0.05）。
　　結論：