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1、為了篩選與精子發(fā)生,特別與是減數(shù)分裂相關(guān)的基因,該實驗小組采用血清白蛋白梯度沉降法分離三種減數(shù)分裂不同時相的生精細(xì)胞,并利用差異顯示PCR（DDRT-PCR）技術(shù)比較這些生精細(xì)胞的mRNA表達,獲得了13個差異表達的ESTs（Expression Sequence Tags）.該論文在此工作的基礎(chǔ)上,選擇其中6個ESTs作為探針,利用放射性同位素標(biāo)記探針,篩選大鼠睪丸λ-ZAPⅡcDNA文庫,得到2個新的全長或較長cDNA.以下分別報告
2、這2個cDNA的序列分析和基因表達的研究結(jié)果.第一個cDNA全長為1896bp,命名為LM23.它含有一個936bp的開放閱讀框,編碼一個312個氨基酸的蛋白質(zhì),已提交GenBank,接收號為AF492385.通過BLASTP程序GenBank nr數(shù)據(jù)庫顯示,沒有任何已知功能的同源基因.第二個cDNA全長為1175bp,命名為LM39.它含有一個819bp的開放閱讀框,編碼一個273個氨基酸的蛋白質(zhì).此序列已提交GenBank,接受號
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