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文檔簡介
1、多發(fā)性骨髓瘤(MM)被認為是一種進行性與不可治愈性的漿細胞惡性增殖性疾病。其治療以化療為主,而目前臨床的一線化療藥物由于病人的耐受性,腫瘤細胞的耐藥性及較強的藥物副作用等原因,化療效果不佳,因此尋找新的藥物和發(fā)現(xiàn)新的疾病靶向治療方法是當前研究的主要方向。我們知道聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶1(PARP1)與DNA的損傷修復(fù)是密切相關(guān)的,其相應(yīng)的抑制劑在多種腫瘤中發(fā)揮著強有效的“合成致死”或化療增敏劑的效應(yīng);另一方面有文獻指出多發(fā)性骨髓瘤細胞
2、內(nèi)PARP1的高水平表達與病人的不良愈后相關(guān),而PARP1抑制劑用于治療MM也已進入臨床試驗階段。因此,我們認為通過靶向抑制PARP1活性而治療MM方法是可行的,并且有相當意義。
蟾毒靈(Bufalin)是一種從中華大蟾蜍(亞洲蟾蜍)的毒液蟾酥中分離出來的類固醇物質(zhì)。其顯著的抗腫瘤效應(yīng)已在多種腫瘤細胞中得到證實,尤其是在抗白血病的研究方面,取得了重要的成果,但該化合物的靶點機制尚未詳盡。在此基礎(chǔ)上,本課題組證實了蟾毒靈在MM中
3、有強有效的抗腫瘤效應(yīng),并進一步闡述了其相應(yīng)的靶點機制,以及與其他化療藥的聯(lián)合情況。本文主要取得如下研究成果:
?。?)蟾毒靈具有顯著的抗多發(fā)性骨髓瘤細胞效應(yīng)。運用 CCK8及苔盼藍染色計數(shù)發(fā)現(xiàn)蟾毒靈對MM細胞有顯著的增殖抑制及引起細胞死亡作用,應(yīng)用瑞氏染色、Western blot及流式檢測,我們發(fā)現(xiàn)蟾毒靈可誘導(dǎo)MM細胞凋亡并引起細胞周期抑制。
?。?)蟾毒靈靶向PARP1發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)。使用DARTS技術(shù)及PARP1活
4、性試劑盒檢測確定了蟾毒靈與PARP1的直接靶向結(jié)合及對其的活性抑制作用,并用對接軟件分析了兩者的結(jié)合方式。鑒于此,我們進一步探討了此靶點抑制作用,對蟾毒靈抗 MM作用方面的影響。
?。?)蟾毒靈顯著加強其他化療藥抗多發(fā)性骨髓瘤細胞的效應(yīng)。結(jié)合PARP1抑制劑臨床增敏劑的角色,我們用CCK8檢測證實了蟾毒靈有顯著加強拓撲替康等DNA損傷修復(fù)相關(guān)的化療藥的抗腫瘤作用。
綜上,本課題組發(fā)現(xiàn)蟾毒靈具有強有效的抗MM腫瘤細胞作用
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