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文檔簡介
1、本文對術(shù)中失血來源的DC用于肝癌治療進(jìn)行了探討。本研究分別采集臍血及原發(fā)性肝癌患者術(shù)中失血,分離其中的單個核細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞,用rhGM-CSF、rhIL-4聯(lián)合誘導(dǎo)單個核細(xì)胞分化為未成熟DC,在培養(yǎng)周期內(nèi)選取不同的抗原負(fù)載未成熟DC,并利用PGE<,2>及TNF-a等促進(jìn)其成熟,從而激活DC并制成不同的DC瘤苗,并以光鏡、電鏡、流式細(xì)胞儀及免疫組織化學(xué)染色鑒定;然后分別以各自同源的CIK和CD3AK為效應(yīng)T細(xì)胞,對患者肝癌細(xì)胞進(jìn)行殺傷
2、,MTT法測定活化的淋巴細(xì)胞的相對增殖率和效應(yīng)T淋巴細(xì)胞對肝癌細(xì)胞的殺傷效果。 結(jié)果表明:貼壁的肝癌患者術(shù)中失血單個核細(xì)胞同臍血單個核細(xì)胞一樣,在細(xì)胞因子rhGM-CSF 100ng/ml、rhIL-4 50ng/ml及TNF-a1000U/ml、IL-1β10ng/ml、IL-6 10ng/ml、PGE,1ug/ml的配伍并負(fù)載抗原后,可誘導(dǎo)分化為具有典型形態(tài)和表型的成熟樹突狀細(xì)胞;DC瘤苗在體外能有效的激活效應(yīng)T淋巴細(xì)胞的增
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