人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性的研究及體外對(duì)異基因T淋巴細(xì)胞表型的影響.pdf

1、該實(shí)驗(yàn)同時(shí)定時(shí)、定量研究了MSCs對(duì)異基因T淋巴細(xì)胞表型的影響,以經(jīng)CO60照射后的不同數(shù)量的MSC作為基底層細(xì)胞,接種體外分離純化的相同數(shù)量的異體T淋巴細(xì)胞,分別于0小時(shí)、24小時(shí)、72小時(shí)、7天后用流式細(xì)胞技術(shù)測(cè)定各組T細(xì)胞表型的變化并計(jì)數(shù)各組T細(xì)胞數(shù).結(jié)果顯示,當(dāng)T細(xì)胞數(shù)與MSC數(shù)比例為25:1(A組)、50:1(B組)時(shí),CD4+CD25+細(xì)胞與對(duì)照組相比均明顯增加(A組P=0.0023,B組P=0.0031),CD8+細(xì)胞明顯

2、增多(A組P=0.0106,B組P=0.0148),兩者均隨著共培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而表達(dá)量逐漸增加,A組和B組之間無(wú)明顯差別(P=0.2350),實(shí)驗(yàn)組(A組和B組)與對(duì)照組相比,CD3+、CD4+、CD25+細(xì)胞無(wú)明顯差別;當(dāng)T細(xì)胞數(shù)與MSC數(shù)比例為100:1(C組)時(shí),與對(duì)照組相比,CD4表達(dá)略上調(diào),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,CD3+、CD8+、CD25+、CD4+CD25+細(xì)胞無(wú)明顯差別.隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),與MSC共孵育組和單獨(dú)T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)組

3、中T淋巴細(xì)胞的數(shù)量均呈下降趨勢(shì),在第7天時(shí)T細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)組細(xì)胞數(shù)減少約21.5﹪,與MSC共孵育組T淋巴細(xì)胞數(shù):A組減少65.0﹪以上,B組減少60.0﹪,C組減少12.5﹪.以上結(jié)果提示,MSCs與T淋巴細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí),當(dāng)加入的MSCs達(dá)到一定的數(shù)量時(shí)(T細(xì)胞:MSC≤50:1)可以引起T淋巴細(xì)胞的表型發(fā)生改變,表現(xiàn)為CD4+CD25+細(xì)胞和CD8+細(xì)胞明顯增多,并且抑制T淋巴細(xì)胞的增殖;而當(dāng)加入的MSCs小于一定的數(shù)量時(shí)(T細(xì)胞:MS