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文檔簡介
1、目的:探討Caveolin-1、RAB5A及CD44v9在原發(fā)性肝癌(HCC)侵襲、轉(zhuǎn)移過程中的作用機制及與其對肝癌患者預(yù)后的影響。 方法:回顧性隨訪在本院施行“根治性肝癌切除術(shù)”的HCC患者的生存狀況,運用Kaplan-Meier法計算其生存時間,免疫組化及原位雜交等方法檢測與腫瘤有關(guān)的RAB5A、Caveolin-1及CD44V9等三種基因在原發(fā)性肝癌中的表達情況,結(jié)合患者的臨床資料、病理資料及隨訪資料,分析三者與臨床病理指
2、標及侵襲轉(zhuǎn)移指標之間的關(guān)系及對HCC侵襲轉(zhuǎn)移的影響,并用Log-Rank檢驗及生存曲線評估各基因表達陽性及陰性患者的生存時間的差異,以此評價RAB5A、Caveolin-1及CD44V9三種基因在原發(fā)性肝癌中的表達差異對肝癌患者預(yù)后的影響。 結(jié)果: 1.隨訪60例行“根治性肝癌切除術(shù)”的HCC患者的總體1、3、5年累計生存率分別76.7%、55.4%、31.2%。 2.癌組織和癌旁肝組織中RAB5A的陽性表達率分
3、別為85%(51/60)和35%(21/60);Caveolin-1的陽性表達率分別為20%(12/60)和16.7%(10/60);CD44V9的陽性表達率為分別為58.3%(35/60)和28.3%(17/60)。 3.RAB5A的表達與HCC的腫瘤大小及有否門靜脈癌栓呈顯著正相關(guān)(P≤0.05);Caveolin-1蛋白的表達與HCC的包膜完整與否呈負相關(guān)(P≤0.05);CD44v9的表達與HCC的腫瘤大小及門靜脈有無癌
4、栓呈顯著正相關(guān)(P≤0.05)。 4.HCC中RAB5A的表達與CD44v9的表達呈顯著正相關(guān)(P≤0.05),Caveolin-1的表達與RAB5A和CD44v9的表達均無相關(guān)性(P≥0.05)。 結(jié)論: 1、生存分析顯示在我院行“原發(fā)性肝癌根治性切除術(shù)”的患者的3年和5年生存率分別為55.4%和31.2%。 2、RAB5A在原發(fā)性肝癌組織中的表達較正常肝組織有明顯增強,能促進HCC的侵襲與轉(zhuǎn)移,并能顯
5、著影響HCC患者術(shù)后生存率。 3、Caveolin-1蛋白的表達與HCC的包膜完整與否呈負相關(guān),并且在HCC組織增生的非對稱動脈中的表達增強,這可作為HCC容易血行轉(zhuǎn)移的證據(jù)。 4、CD44v9在HCC中的表達增強,可促進HCC的侵襲與轉(zhuǎn)移,并能顯著影響HCC患者術(shù)后生存率。 5、RAB5A與CD44v9在HCC中的表達呈正相關(guān),提示RAB5A可能通過某種機制影響CD44v9的表達,在HCC的發(fā)生發(fā)展中共同發(fā)揮作
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