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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討臭氧治療對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡和VEGF、PEDF因子表達(dá)的影響及其相關(guān)機(jī)制。
方法:實(shí)驗(yàn)研究。雄性SD大鼠70只,隨機(jī)選出正常對(duì)照組10只,余60只采用高脂高糖飲食聯(lián)合鏈脲佐菌素(STZ)腹腔注射法造模,成功55只,隨機(jī)分為3組給于不同干預(yù)措施:模型對(duì)照組18只,無(wú)干預(yù);氧氣干預(yù)組18只,給予氧氣灌腸;臭氧治療組19只,給予臭氧灌腸,均為每3天一次,4周后,麻醉下摘雙側(cè)眼球取材,TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡、免疫組
2、化法檢測(cè)VEGF表達(dá)、熒光定量聚合酶連反應(yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)VEGFmRNA和PEDFmRNA水平。
結(jié)果:TUNEL法檢測(cè)見凋亡細(xì)胞主要表達(dá)在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、內(nèi)核層和血管內(nèi)皮。臭氧治療組表達(dá)量比正常對(duì)照組增多,比模型對(duì)照組和氧氣干預(yù)組減少,凋亡指數(shù)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=79.293;P=0.000)。VEGF免疫組化染色主要在內(nèi)界膜下、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、內(nèi)叢狀層、外叢狀層及血管。正常對(duì)照組表達(dá)為陰性或弱陽(yáng)性,臭氧治療組大
3、鼠 VEGF表達(dá)位置與模型對(duì)照組相同,但表達(dá)量少于模型對(duì)照組和氧氣干預(yù)組。RT-PCR檢測(cè)4組視網(wǎng)膜中 VEGFmRNA的相對(duì)表達(dá)量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=15.515;P=0.000)。臭氧治療組VEGFmRNA的表達(dá)量低于模型對(duì)照組和氧氣干預(yù)組,但仍高于正常對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000)。4組視網(wǎng)膜中PEDFmRNA的表達(dá)量結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.773;P=0.058)。
結(jié)論:臭氧治療可以減少糖尿病早期
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