紅芪多糖對糖尿病模型大鼠視網(wǎng)膜VEGF、PEDF及血清CRP表達的影響.pdf

1、目的：探討紅芪多糖（ Hedysarum Polybotys saccharide， HPS），對鏈脲佐菌素(Streptozotoein， STZ)誘導(dǎo)的糖尿病模型大鼠視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞生長因子(Vascular endothelial growth factor， VEGF)、色素上皮細胞衍生因子（ Pigment epithlium-derived facto，PEDF）和血清C-反應(yīng)蛋白(C-reactiveProtein，CR

2、P)水平的影響及視網(wǎng)膜組織病理學(xué)的改變，并探討其作用機理和治療靶點。
　　方法：80只健康SPF級Wistar大鼠，根據(jù)體重及雌雄隨機分為空白組和造模組。空白組大鼠（10只），給予檸檬酸緩沖液腹腔注射。造模組大鼠（70只）釆用鏈脲佐菌素行腹腔注射（streptozotocin，STZ，30mg.kg-1）連續(xù)給藥3天。動物模型制備成功后，分為模型組、多貝斯組、HPS低劑量組、HPS中劑量組、HPS高劑量組。每組均為14只，HPS組

3、分別給予50mg/kg、100mg/kg、150mg/kg不同濃度的HPS灌胃，多貝斯組給予多貝斯90mg/kg灌胃，空白組、模型組大鼠給等同體積的生理鹽水灌胃，每日1次，連續(xù)8周。末次灌胃結(jié)束后，麻醉大鼠，先股動脈取血行血清CRP含量檢測。摘取眼球，置多聚甲醛溶液中固定，并剝?nèi)∫暰W(wǎng)膜，行視網(wǎng)膜病理切片觀察，采用SP免疫組化染色并檢測大鼠視網(wǎng)膜組織中VEGF、PEDF的表達。
　　結(jié)果：1．各組大鼠視網(wǎng)膜病理切片觀察結(jié)果：與空白組

4、對比，模型組大鼠視網(wǎng)膜每一層存在不同程度的變薄，并且每層都存在細胞數(shù)目減少，細胞排列明顯紊亂。與模型組比較，HPS各劑量組視網(wǎng)膜受損均有不同程度的改善。與多貝斯組對比，HPS高劑量組視網(wǎng)膜增厚程度最明顯，細胞排列基本整齊。與HPS高劑量組對比，HPS中劑量、HPS低劑量組細胞水腫，細胞排列紊亂。
　　2．各組大鼠血清CRP檢測結(jié)果：與空白組比較，模型組血清中CRP相對表達水平增高，差異顯著（P<0.01）；與模型組比較，HPS各劑

5、量組和多貝斯組血清中CRP表達水平均降低（P<0.05，P<0.01）；與多貝斯組比較，HPS高劑量組CRP表達降低更為顯著（P<0.01），HPS中、低劑量組CRP表達降低，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05，P<0.01）；與HPS高劑量組比較，HPS中、低劑量組CRP表達量降低，有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），多貝斯組CRP表達降低，有顯著差異（P＜0.01）。
　　3．各組大鼠視網(wǎng)膜中VEGF、PEDF檢測結(jié)果：與空白組比較，模型

6、組視網(wǎng)膜組織中VEGF表達量升高，PEDF的含量下降，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05，P<0.01）；與模型組比較，HPS各治療組和多貝斯組VEGF表達均降低，PEDF的表達均升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05，P<0.01），與多貝斯組比較，HPS高劑量組VEGF表達明顯降低、PEDF表達明顯升高，有顯著性差異（P<0.01）；HPS中劑量組、HPS低劑量組VEGF表達降低、PEDF表達升高，有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05，），與HPS

7、高劑量組比較，HPS中劑量組、HPS低劑量組有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），多貝斯組VEGF表達降低、PEDF表達升高,具有顯著性差異（P<0.01）。
　　結(jié)論：
　　1．紅芪多糖能降低DM模型大鼠的血糖，并能改善DM模型大鼠視網(wǎng)膜病變的損傷程度；
　　2．紅芪多糖能顯著降低DM模型大鼠血清中CRP的含量，改善DM模型大鼠的炎癥狀態(tài)，對保護DM模型大鼠視網(wǎng)膜組織有積極的作用；
　　3．紅芪多糖能使DM模型大鼠視網(wǎng)