糖尿病視網(wǎng)膜氧化損傷及細(xì)胞因子表達(dá)機(jī)制的初步研究.pdf

1、糖尿病視網(wǎng)膜病變(Diabetic Retinopathy,DR)是視網(wǎng)膜長(zhǎng)期暴露于高血糖狀態(tài)下,血管內(nèi)皮發(fā)生功能障礙而導(dǎo)致的微血管損傷引起的微血管病變.微血管損傷包括血管基底膜增厚、血管-視網(wǎng)膜屏障缺損和血管周細(xì)胞喪失,而高血糖的毒性作用是糖尿病視網(wǎng)膜病變最初發(fā)生的扳機(jī)點(diǎn).為了進(jìn)一步研究NO和NOS在糖尿病視網(wǎng)膜損傷中的作用,探詢TGF-β<,2>在新生血管形成過(guò)程中的作用和作用機(jī)制.結(jié)論:1.糖尿病大鼠早期在未發(fā)現(xiàn)眼底可見(jiàn)的視網(wǎng)膜病

2、變之前就有神經(jīng)功能的異常,并且糖尿病對(duì)視網(wǎng)膜組織的損害首先是發(fā)生在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,進(jìn)而神經(jīng)節(jié)細(xì)胞以前的視網(wǎng)膜功能受損;糖尿病早期視網(wǎng)膜組織的損傷是以神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層為主.2.糖尿病大鼠模型中,視網(wǎng)膜損傷和NO的升高關(guān)系密切,而NO含量升高是nNOS表達(dá)下降和iNOS表達(dá)升高的結(jié)果.3.TGF-β<,2>在DR形成過(guò)程中有重要作用,并有可能通TGF-β R Ⅱ型受體起作用的.4.在DR后期TGF-β<,2>和VEGF有協(xié)同作用.5.PERG和FE