版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名:趙塾 日 期:) ! 竺:坐名關(guān)于學位論文使用授權(quán)的聲明本人同意學校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的印刷件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)山東大學
2、可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索,可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。( 保密論文在解密后應遵守此規(guī)定)論文作者簽名:救導師簽名:遜日期挫:生/山東大學博士學位論文附圖?????????????????????????????7 3第三部分甲基丙二酸尿癥致病基因研究前言????????????????????????????7 7實驗對象??????????????????????????7
3、8實驗方法??????????????????????????8 0實驗結(jié)果??????????????????????????8 l討論????????????????????????????.8 3參考文獻???????????????????????????..8 6附圖?????????????????????????????一8 8結(jié)論???????????????????????????????9 l致謝??????????
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 有機酸血癥患兒臨床資料分析與基因突變研究.pdf
- 有機酸尿癥臨床及實驗室研究.pdf
- 丙酸血癥患兒基因突變研究.pdf
- 一結(jié)節(jié)性硬化癥家系臨床特點及致病基因突變分析.pdf
- 類脂蛋白沉積癥基因突變及致病機理研究.pdf
- MED,PSACH兩家系致病基因的篩選及基因突變的分析研究.pdf
- 廣州地區(qū)61例苯丙酮尿癥患兒苯丙氨酸羥化酶基因突變分析.pdf
- 粘多糖病Ⅵ型患兒臨床特征及ARSB基因突變分析.pdf
- 酪氨酸血癥Ⅰ型的臨床及基因突變分析.pdf
- I型原發(fā)性高草酸尿癥AGXT基因突變分析.pdf
- 甲基丙二酸血癥基因突變研究.pdf
- 關(guān)節(jié)攣縮癥基因突變篩查及致病機制的初步研究.pdf
- 臨床擬診半乳糖血癥患兒GALT及SLC25A13基因突變研究.pdf
- Ⅵ型成骨不全癥致病基因突變分析及成骨不全癥血清PEDF水平研究.pdf
- 成骨不全癥致病基因突變及其與表型相關(guān)性分析.pdf
- 毛囊角化病致病基因突變研究.pdf
- 1例NHEJ通路缺陷病患兒臨床、免疫學特征及基因突變分析.pdf
- 成都地區(qū)31例G6PD缺乏癥患兒基因突變與臨床表現(xiàn)分析.pdf
- 先天性無丙球血癥臨床特征及基因突變分析.pdf
- 先天性甲狀腺功能減退癥兒童TSHR基因突變篩查及DUOX2基因突變致病機理研究.pdf
評論
0/150
提交評論