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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察糖尿人來(lái)源的成骨細(xì)胞與胰島素對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響,探討人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療糖尿病人骨折愈合延遲的可行性。
方法:
一、成骨細(xì)胞的分離與培養(yǎng):利用膠原酶消化法分離培養(yǎng)人成骨細(xì)胞,利用堿性磷酸酶鈣鈷法染色、Ⅰ型膠原蛋白免疫細(xì)胞化學(xué)染色、鈣結(jié)節(jié)茜素紅染色鑒定成骨細(xì)胞的特性。
二、成骨細(xì)胞對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響:利用Transwell細(xì)胞培養(yǎng)板,間接共
2、培養(yǎng)成骨細(xì)胞與臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)分三組,A組上室不加細(xì)胞作為陰性對(duì)照組;B組上室內(nèi)放置非糖尿病人來(lái)源的成骨細(xì)胞;C組上室內(nèi)放置糖尿病人來(lái)源的成骨細(xì)胞;三組下室內(nèi)均放置人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞。采用CCK-8法于第一周內(nèi)觀察臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖情況;第10天時(shí)行免疫熒光染色,觀察Ⅰ型膠原蛋白的表達(dá)情況;第7、10、14天時(shí)利用細(xì)胞堿性磷酸酶活性比色法觀察臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)的堿性磷酸酶活性表達(dá)情況;利用RT-PCR的方法在第21天時(shí),觀
3、察臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)骨鈣素mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
三、胰島素對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化的影響:實(shí)驗(yàn)分為胰島素處理組與非胰島素處理組,利用CCK-8法觀察臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖情況;細(xì)胞堿性磷酸酶活性比色法比較臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶活性;RT-PCR法比較臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)Ⅰ型膠原蛋白mRNA、骨鈣素mRNA的相對(duì)表達(dá)量。
結(jié)果:
一、所培養(yǎng)的細(xì)胞表達(dá)堿性磷酸酶,Ⅰ型膠原蛋白和鈣結(jié)節(jié),符合成骨細(xì)
4、胞的特征,同非糖尿病人來(lái)源的成骨細(xì)胞相比,糖尿病人來(lái)源的成骨細(xì)胞表達(dá)的堿性磷酸酶、Ⅰ型膠原蛋白、鈣結(jié)節(jié)量少。
二、A組的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖較慢;B、C組的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞增殖較快,B組的細(xì)胞數(shù)量多于A、C兩組,三組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
三、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在第10天時(shí)行Ⅰ型膠原蛋白免疫熒光染色,A組為陰性,B、C組呈陽(yáng)性,B、C兩組間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
5、四、A組堿性磷酸酶活性一直處于低表達(dá)狀態(tài),同A組相比,B、C組堿性磷酸酶活性增加,10天時(shí)達(dá)到高峰,14天時(shí)表達(dá)降低,B、C組堿性磷酸酶活性表達(dá)趨勢(shì)相同,但C組表達(dá)量低,三組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
五、在第21天時(shí),RT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B、C組的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)表達(dá)骨鈣素基因,A組未檢測(cè)到骨鈣素基因的表達(dá),C組表達(dá)量低于B組表達(dá)量,三組間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
六、同非胰島
6、素處理組相比,胰島素處理組臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖加快,堿性磷酸酶活性增高,Ⅰ型膠原蛋白基因、骨鈣素基因表達(dá)量高,兩者間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
糖尿病人來(lái)源的成骨細(xì)胞雖然功能受損,但是具有誘導(dǎo)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的能力,其誘導(dǎo)分化作用略差于非糖尿病人來(lái)源的成骨細(xì)胞。胰島素不僅能夠促進(jìn)受損成骨細(xì)胞的功能恢復(fù),并且促進(jìn)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖和成骨分化。因此推測(cè)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合胰島素移
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