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文檔簡介
1、卵巢癌(ovarian cancer,OC)是婦科腫瘤中致死率最高的腫瘤,嚴重威脅婦女的健康和生命。表觀遺傳學(xué)在卵巢癌研究中的進展越來越引起重視。EZH2是一種甲基化酶,屬于PRC復(fù)合物中重要的催化亞基,能夠使組蛋白27位賴氨酸發(fā)生3甲基化,從而發(fā)揮表觀遺傳學(xué)的作用。組蛋白H3的27位賴氨酸(H3K27)的3甲基化能夠誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄抑制,并參與所調(diào)控基因的表達。文獻報道,EZH2在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤組織中表達異常增高。
2、DZNep是EZH2的抑制劑,因其對腫瘤潛在的治療作用備受關(guān)注。轉(zhuǎn)基因小鼠是研究腫瘤發(fā)生發(fā)展的良好模型?;蚯贸夹g(shù)為在小鼠體內(nèi)研究某一特定基因的功能提供了可行性。
第一部分:EZH2對卵巢癌細胞系A(chǔ)2780增殖、集落形成能力的影響及機制研究
研究背景:目前,對卵巢癌生物學(xué)特性、臨床治療方案以及醫(yī)療技術(shù)等方面的研究都獲得了較大進展,但卵巢癌的病發(fā)率和病死率依然居高不下。EZH2是一種甲基化酶,屬于PRC復(fù)合物
3、中重要的催化亞基。它使組蛋白H3的27位賴氨酸發(fā)生3甲基化,從而發(fā)揮表觀遺傳學(xué)的作用。多種文獻報道,EZH2在多種腫瘤組織中有高表達,例如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、結(jié)腸癌等。EZH2可能參與到腫瘤的增殖、凋亡、遷移、侵襲、轉(zhuǎn)移等過程。據(jù)此,EZH2可能會與卵巢癌細胞A2780的增殖,集落形成等功能有關(guān)。
目的:通過shRNA技術(shù)下調(diào)A2780細胞系EZH2的表達,研究EZH2對A2780細胞系增殖、克隆形成能力的影響,探索
4、EZH2在卵巢癌發(fā)生過程中的作用。
方法:慢病毒感染方法構(gòu)建穩(wěn)定下調(diào)EZH2的A2780細胞系;MTT檢測穩(wěn)定下調(diào)EZH2的A2780細胞系A(chǔ)2780-shEZH2增殖情況;集落形成實驗檢測A2780-shEZH2的克隆形成能力;實時定量熒光PCR檢測A2780-shEZH2細胞系中,EZH2、相關(guān)抑癌癥基因CDKN2A、DAB2IP的表達情況。
結(jié)果:(1) A2780-shEZH2穩(wěn)定細胞系的構(gòu)建及鑒定:
5、構(gòu)建穩(wěn)定A2780-shEZH2細胞系A(chǔ)2780shEZH2-1和A2780shEZH2-2,并有效沉默EZH2的表達。(2) MTT檢測A2780-shEZH2穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞的增殖:MTT檢測顯示A2780shEZH2-1和A2780shEZH2-2在24小時、48小時、72小時的抑制率分別是72.9±4.13%和64.9±3.26%、49.9±3.37%和49±4.05%、56.1±2.18%和57.9±2.17%。與對照組相比,差異具有
6、統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(3)克隆形成能力的研究:A2780shEZH2-1和A2780shEZH2-2兩組卵巢癌細胞的克隆形成能力明顯下降(P<0.05)。轉(zhuǎn)染對照組、A2780shEZH2-1和A2780shEZH2-2的克隆形成率分別是為9.8±0.07%,2.0±0.02%和1.9±0.03%。(4)實時定量熒光PCR檢測:A2780shEZH2-1和A2780shEZH2-2中EZH2、CDKN2A、DAB2IP mRNA
7、分別是對照組的62.8±8.12%和65.3±5.31%,230±4.31%和237±4.42%,269±7.62%和297±6.52%。A2780shEZH2-1和A2780shEZH2-2中CDKN2A和DAB2IP的mRNA明顯上調(diào),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:(1)構(gòu)建穩(wěn)定下調(diào)EZH2的A2780-shEZH2細胞系,可作為良好的實驗?zāi)P停钊胙芯縀ZH2表達調(diào)控與卵巢癌生物學(xué)功能的關(guān)系。(2)長效
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