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文檔簡介
1、目的:觀察生命早期氟、砷及氟砷聯(lián)合暴露對仔鼠生長發(fā)育、神經(jīng)行為反射和空間學習記憶能力的影響。從第二信使和逆行信使、氨基酸類神經(jīng)遞質的角度探討氟、砷及其聯(lián)合作用損害仔鼠學習記憶的分子機制。為從分子水平探討氟、砷及其聯(lián)合作用致神經(jīng)毒性的發(fā)病機制,為慢性氟、砷聯(lián)合中毒的防治提供科學依據(jù)。
方法:SPF級SD大鼠共80只,雌:雄按1:1合籠交配,每天查看陰栓,查到陰栓之日作為雌鼠受孕第0天,將孕鼠隨機分為對照(自來水)組、氟(100
2、mg/L氟化鈉)處理組、砷(75 mg/L亞砷酸鈉)處理組和聯(lián)合(100 mg/L氟化鈉+75 mg/L亞砷酸鈉)染毒組,每組10只,自妊娠第0天開始染毒,連續(xù)染毒至仔鼠出生后第21天(postnatal day21,PND21),對仔鼠以同等濃度的水溶液繼續(xù)染毒至生后第42天(PND42)。觀察仔鼠的生長發(fā)育指標,測定仔鼠的神經(jīng)行為反射,采用 Morris水迷宮測試仔鼠的空間學習記憶能力,流式細胞儀檢測仔鼠海馬神經(jīng)元細胞內 Ca2+濃
3、度,采用試劑盒測定仔鼠血清、海馬和大腦皮質一氧化氮(NO)含量及一氧化氮合酶(NOS)活性,高效液相色譜法檢測仔鼠血清、海馬和大腦皮質中谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)含量,Western bloting檢測海馬組織中代謝型谷氨酸受體mGluR1ɑ、mGluR5的蛋白表達水平。
結果:1、與對照組相比,砷處理組仔鼠PND3、PND21體重明顯降低,聯(lián)合染毒組仔鼠 PND3、PND7、PND14、PND21、PND42
4、體重明顯降低(P<0.05);氟處理組 PND5仔鼠的平面反正反射陽性率較低(P<0.05),氟處理組 PND5、PND6仔鼠,砷處理組和聯(lián)合染毒組PND6仔鼠的負屈性反射陽性率降低(P<0.05),聯(lián)合染毒組PND6仔鼠的懸崖回避反射陽性率降低(P<0.05),氟、砷處理組及聯(lián)合染毒組仔鼠的PND13、PND14前肢懸掛時間顯著降低(P<0.05)。2、隨著訓練天數(shù)的增加,四組PND21和PND42仔鼠的逃避潛伏期均明顯縮短(P<0.
5、05)。砷處理組和聯(lián)合染毒組 PND21和PND42仔鼠逃避潛伏期(第4d)均顯著高于對照組(P<0.05),聯(lián)合染毒組PND42仔鼠逃避潛伏期(第4d)顯著高于氟和砷處理組(P<0.05)。與對照組相比,氟、砷處理組及聯(lián)合染毒組 PND21和PND42仔鼠的首次達臺時間明顯延長,目標象限時間明顯縮短(P<0.05)。氟處理組和聯(lián)合染毒組PND21仔鼠,氟、砷處理組和聯(lián)合染毒組PND42仔鼠穿臺次數(shù)明顯少于對照組(P<0.05)。3、與
6、對照組相比,砷處理組及聯(lián)合染毒組 PND21仔鼠血清 NO含量升高;與氟處理組相比,聯(lián)合染毒組 PND21仔鼠血清 NO含量升高(P<0.05)。與對照組相比,砷處理組及聯(lián)合染毒組 PND21仔鼠海馬組織 NO含量及 iNOS活性升高,氟處理組 iNOS活性升高(P<0.05),砷處理組及聯(lián)合染毒組PND42仔鼠海馬組織NO含量升高(P<0.05)。砷處理組PND21仔鼠皮質組織TNOS和iNOS活性明顯高于其它三組(P<0.05),聯(lián)
7、合染毒組 PND21仔鼠皮質組織NO含量高于其它三組;聯(lián)合染毒組PND42仔鼠皮質組織TNOS活力明顯低于氟、砷處理組,iNOS活力明顯低于其它三組(P<0.05)。4、與對照組相比,在海馬組織中,砷處理組及聯(lián)合染毒組PND21和PND42仔鼠Glu含量降低;聯(lián)合染毒組PND42仔鼠Glu含量下降;砷處理組及聯(lián)合染毒組PND42仔鼠GABA含量下降。在皮質組織中,聯(lián)合染毒組PND21和PND42仔鼠Glu含量下降;氟處理組及砷處理組 P
8、ND42仔鼠 Glu含量下降;氟、砷處理組及聯(lián)合染毒組 PND21和PND42仔鼠 GABA含量下降(P<0.05)。與氟處理組相比,聯(lián)合染毒組 PND21仔鼠 Glu含量下降,砷處理組及聯(lián)合染毒組 PND42仔鼠 GABA含量下降(P<0.05)。5、與對照組相比,砷處理組及聯(lián)合染毒組PND21仔鼠mGluR1ɑ蛋白含量降低(P<0.05),氟處理組、砷處理組及聯(lián)合染毒組 PND21仔鼠 mGluR5蛋白含量降低;砷處理組及聯(lián)合染毒組
9、 PND42仔鼠 mGluR5蛋白含量降低。與氟處理組相比,聯(lián)合染毒組PND21仔鼠mGluR1ɑ蛋白含量降低(P<0.05)。
結論:1、氟、砷及其聯(lián)合暴露可損害仔鼠的生長發(fā)育水平和神經(jīng)行為反射能力。2、氟、砷及其聯(lián)合暴露可降低仔鼠的空間學習記憶能力。3、氟、砷及其聯(lián)合暴露可影響仔鼠腦組織NO含量及NOS活性,降低Glu和GABA含量、海馬組織mGluR1ɑ和mGluR5的蛋白表達。4、氟砷聯(lián)合染毒升高仔鼠海馬和皮質組織 N
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