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1、聚酰胺(PAMAM)樹形分子作為納米材料中重要的一員,它有著獨特的物理化學性能,本文對PAMAM樹形分子的納米組裝體系進行了深入的研究,并對PAMAM樹形分子納米組裝體系的生物學應(yīng)用進行了初步的探索,本研究的主要內(nèi)容為: (1) 聚酰胺(PAMAM)樹形分子的合成與表征。 (2) PAMAM樹形分子與碳納米管(CNT)組裝體系的制備及表征。 (3) PAMAM樹形分子與金納米棒(GNR)組裝體系的制備及表征。
2、利用核磁共振氫譜(1H NMR)、傅利葉轉(zhuǎn)換紅外光譜(FT-IR)、原子力顯微鏡(AMF)、高分辨透射電子顯微鏡分析(HR-TEM)等表征手段詳細對PAMAM樹形分子及其組裝體系進行表征。 (4) PAMAM樹形分子遞送反義核酸抑制腫瘤效果研究。 (5) PAMAM-CNT絡(luò)合物遞送反義核酸抑制腫瘤效果研究。 (6) PAMAM-GNR組裝體系遞送小干涉RNA(siRNA)抑制腫瘤效果研究。 PAMAM樹形分子
3、納米組裝體系與反義核酸形成PAMAM-asODN絡(luò)合物,與腫瘤細胞進行培養(yǎng)。瓊脂糖凝膠電泳分析了核酸與納米組裝體系之間的相互作用,MTT法測量了腫瘤細胞生長的抑制率,RT-PCR檢測了survivin基因的表達水平,Confocol顯微鏡表征核酸進入細胞的情況,透射電子顯微鏡觀察納米材料在細胞中的定位。 結(jié)果表明:核磁共振氫譜(1H NMR)、傅利葉轉(zhuǎn)換紅外光譜(FT-IR)證明了PAMAM樹形分子被成功合成,表征了其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
4、;AFM結(jié)果顯示可見PAMAM-CNT、PAMAM-GNR結(jié)合緊密;TEM顯微鏡結(jié)果顯示:PAMAM-CNT、PAMAM-GNR復合物均能高效轉(zhuǎn)染特定基因進入細胞中,對細胞毒性很??;熒光顯微鏡照片及MTT法證實樹形分子遞送survivin反義核酸對細胞的增殖抑制率隨培養(yǎng)時間、復合物濃度、樹形分子代數(shù)的增加而增加,在濃度6.0μmol/L G4.0 PAMAM-asODN與細胞培養(yǎng)96h可使抑制率最高可達55%以上;用MTT法測量結(jié)果表明
5、,與對照asODN組比,PAMAM-CNT-asODN對腫瘤細胞生長的抑制程度顯著增強,而且隨培養(yǎng)時間的延長、培養(yǎng)濃度的增加而增強;倒置顯微鏡觀察PAMAM-GNR-siRNA對胃癌MGC80-3細胞抑制效果顯著,與siRNA對照組相比,加入PAMAM-GNR-siRNA材料的細胞明顯生長受抑制,部分出現(xiàn)凋亡現(xiàn)象。 由此可見,我們認為,樹形分子修飾的碳納米管,金納米棒可能是一種安全、高效的基因遞送系統(tǒng),是高效的基因遞送載體,在未
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