α-聯(lián)苯雙酯的合成及工藝改進(jìn).pdf

1、近年來(lái)隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，醫(yī)藥中間體和原料藥也快速發(fā)展。α—聯(lián)苯雙酯既是人工合成五味子丙素的中間產(chǎn)物，也是一類新型的保肝藥。因此對(duì)α—聯(lián)苯雙酯合成工藝進(jìn)行改進(jìn)，有利于α—聯(lián)苯雙酯大規(guī)?；a(chǎn)，既能為治療肝病和研究新型肝病藥物提供理論依據(jù)，又能為制備出新的聯(lián)苯衍生物提供大量原料，從α—聯(lián)苯雙酯衍生物中尋找新的、療效更好的治肝藥物，為人類健康事業(yè)做出更多的貢獻(xiàn)。 本論文以沒(méi)食子酸為起始原料，通過(guò)酯化反應(yīng)、單甲醚化反應(yīng)、溴化反應(yīng)、環(huán)合

2、反應(yīng)和Ullman反應(yīng)合成了α—聯(lián)苯雙酯。在論文的研究過(guò)程中主要做了兩方面的工作： (1)篩選新的催化劑體系；選取合適的溶劑種類及其用量；考察反應(yīng)溫度、時(shí)間、原料配比等因素對(duì)目標(biāo)產(chǎn)品收率的影響；確定產(chǎn)品分離和純化方法，提高產(chǎn)品質(zhì)量；減少損失、降低能耗、減少“三廢”排放量。在上述考察因素下分別對(duì)五步反應(yīng)進(jìn)行了工藝改進(jìn)，并通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交試驗(yàn)，獲得了最佳的工藝條件，在最佳條件下，五步收率分別為91.1％、83.3％、89.2％、