Ⅰ型膠原基生物源纖維的制備與性能研究.pdf

1、本文以鼠尾尾腱中提取的Ⅰ型膠原為研究對象。將提取的膠原進行濕法紡絲制備膠原纖維，并對膠原纖維進行交聯(lián)和共混改性。借助紅外光譜(FTIR)、紫外光譜(UV)、場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)、差示掃描量熱(DSC)、熱重分析(TG)、X-射線衍射(XRD)、纖維力學性能測試等手段對膠原和膠原纖維進行結構表征以及性能測試。結果表明:
　　利用酶法從海貍鼠尾腱中提取得到的膠原海綿呈疏松、多孔的結構，提取膠原的純度較高。電泳以及氨基酸分析結果

2、說明了提取膠原為Ⅰ型膠原。紅外結果說明Ⅰ型膠原的三股螺旋結構得以完好保留。該Ⅰ型膠原的熱變性溫度(Td)和最大熱轉換溫度(Tm)分別為37.0和51.1℃。
　　探究了膠原濕法紡絲的最優(yōu)凝固浴條件，以戊二醛蒸汽對制備的膠原纖維進行交聯(lián)。結果表明，戊二醛交聯(lián)能有效提高膠原纖維的斷裂強度，交聯(lián)20min的纖維與未交聯(lián)膠原纖維相比斷裂強度提高了15.8％。吸水率在20min時明顯減小且趨于穩(wěn)定，膠原三股螺旋結構的穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性提高。紅

3、外結果表明膠原纖維與戊二醛發(fā)生了化學反應。
　　將鼠尾膠原與殼聚糖共混，通過溶液濕法紡絲技術，制備生物可降解膠原/殼聚糖復合纖維。實驗結果表明，在一定共混比例范圍內(nèi)，膠原與殼聚糖存在良好的相容性和相互作用，其中最優(yōu)共混比為8∶2。該比例的復合纖維與膠原纖維相比，斷裂強度提高了近30％。與純膠原纖維相比，膠原/殼聚糖復合纖維具有良好的成纖性，表面也更加光滑。膠原與殼聚糖之間存在分子間相互作用，這種相互作用隨二者復合比例的變化而變化。