手性選擇劑對氨基酸的包合作用及其用于固膜拆分的研究.pdf

1、手性物質(zhì)的拆分在現(xiàn)在化工、生物領(lǐng)域有很重要的意義，高效低耗能的拆分方法是目前研究的熱點。固膜手性拆分法與傳統(tǒng)拆分方法相比，有很多優(yōu)點:效性高、能耗低、便于連續(xù)操作等，已經(jīng)成為極具發(fā)展?jié)摿Φ姆椒?。固膜拆分過程主要是根據(jù)膜上所接選擇劑的手性基團(tuán)對所拆分的兩種對映體的選擇性差距來實現(xiàn)，推動力包括壓力、濃度或電勢差等。手性選擇劑的選擇是關(guān)鍵技術(shù)之一。本實驗旨在研究新型手性選擇劑和固膜制備方法。
　　 本實驗對β-環(huán)糊精(β-CD)進(jìn)行改

2、性，制備了β-環(huán)糊精類手性離子液體(β-CD-IL)單-6-脫氧基-6-（3-甲基咪唑）β-環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽作為手性選擇劑。實驗通過紫外分光光度法考察了β-CD以及β-CD-IL與氨基酸包合反應(yīng)的包合比例和包合常數(shù)，得到酪氨酸與β-CD及β-CD-IL包合反應(yīng)的比例為1∶1，β-CD與D-酪氨酸的包合常數(shù)為214.42，β-CD與L-酪氨酸的包合常數(shù)為的220.40。色氨酸與β-CD的包合反應(yīng)比例不確定。
　　 實驗中用研磨法

3、制備了β-CD類手性選擇劑與氨基酸的包合物，通過XRD、FT-IR、NMR等手段檢測了包合物的性狀，證明包合物生成。用飽和溶液法研究了色氨酸與β-CD類手性選擇劑的包合反應(yīng)，得到了分離因子，兩種手性選擇劑對色氨酸均有手性識別能力，隨著β-CD類手性選擇劑濃度的增加，分離因子呈現(xiàn)增大的趨勢。β-CD與D，L-色氨酸包合反應(yīng)比例為5∶1時分離因子可達(dá)1.402，β-CD-IL與D，L-色氨酸包合反應(yīng)比例為20∶1時分離因子可達(dá)1.558。<

4、br>　　 在固膜拆分實驗中，本實驗分別選用PAN膜與N6膜為基膜，β-CD-IL與殼聚糖(CS)為手性選擇劑，通過調(diào)節(jié)手性選擇劑的濃度和比例制備了不同種類和層數(shù)的手性拆分固膜，通過紅外光譜、掃描電鏡的表征證明手性選擇劑接在固膜上。用制備的固膜對D，L-色氨酸進(jìn)行了拆分和吸附實驗。以PAN膜為基膜的手性固膜得到的拆分因子最大為1.12，膜滲透通量隨著時間的進(jìn)行有所減少。以N6膜為基膜的手性拆分實驗中，一層CS(1g)膜的拆分因子最大，