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1、急性心肌梗塞、腦梗塞等血栓栓塞性疾病的致殘率和致死率都很高,嚴(yán)重威脅著人類健康及生命。Reteplase是臨床上治療血栓性疾病的常用藥物。當(dāng)前商品化的Reteplase藥物是經(jīng)由大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)獲得的,其表達(dá)產(chǎn)物非糖基化,后續(xù)復(fù)性純化的收率不高且價(jià)格昂貴。因此,探索和研究新型、高效的表達(dá)系統(tǒng)是解決上述問題的關(guān)鍵。本實(shí)驗(yàn)室曾嘗試?yán)脽煵莼ㄈ~病毒(TobaccoMosaicVirus,TMV)載體表達(dá)系統(tǒng)在煙草中表達(dá)Reteplase。研究
2、結(jié)果表明利用植物作為生物反應(yīng)器表達(dá)Reteplase是可行的,但是利用TMV病毒載體表達(dá)系統(tǒng)在煙草中表達(dá)的Reteplase有嚴(yán)重的降解現(xiàn)象。鑒于此,本研究探索了基于疏水蛋白HFBI在煙草中表達(dá)Reteplase的可行性。
以GFP為報(bào)道基因,首先對(duì)HFBI融合表達(dá)外源基因的效果和特點(diǎn)進(jìn)行了研究。利用農(nóng)桿菌滲濾技術(shù),將GFP-HFBI植物表達(dá)載體分別接種本氏煙和普通煙(白肋)植株葉片。通過整株和細(xì)胞水平對(duì)煙草接種部位熒光信號(hào)的
3、比較,從兩個(gè)備選表達(dá)寄主中選擇本氏煙作為HFBI融合表達(dá)外源基因的的宿主植物。整株、細(xì)胞和分子(蛋白質(zhì))水平的比較實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)觀察期內(nèi),GFP-HFBI的熒光信號(hào)/表達(dá)量在各個(gè)時(shí)間段均明顯高于GFP。結(jié)果證明,HFBI的融合表達(dá)可以有效地提高外源基因在煙草植物中的表達(dá)水平。通過在核酸(mRNA)和蛋白質(zhì)水平對(duì)煙草中GFP和HFBI-GFP不同時(shí)期表達(dá)積累水平同時(shí)進(jìn)行比較分析,推測(cè)HFBI是在翻譯水平而不是轉(zhuǎn)錄水平發(fā)揮作用來(lái)提
4、高外源基因在植物煙草中的表達(dá)水平。進(jìn)一步的細(xì)胞水平的觀察結(jié)果顯示,HFBI融合表達(dá)的GFP煙草葉片細(xì)胞中可以看到大量致密的綠色熒光蛋白顆粒,而對(duì)照組則觀察不到此現(xiàn)象。認(rèn)為由于HFBI本身具有疏水和易聚集的特性,HFBI融合表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞內(nèi)形成不溶性的聚集物,進(jìn)而在一定程度上隔絕了宿主細(xì)胞內(nèi)源性蛋白酶對(duì)表達(dá)產(chǎn)物的降解,從而實(shí)現(xiàn)外源基因表達(dá)產(chǎn)物在細(xì)胞內(nèi)的長(zhǎng)期持續(xù)積累,通過累積效應(yīng),外源基因表達(dá)水平得到了提高。在上述研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,開展了基
5、于HFBI在煙草中融合表達(dá)Reteplase的研究。以普通煙的密碼子使用頻率為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)Reteplase編碼基因序列進(jìn)行密碼子優(yōu)化和基因合成,并利用亞克隆技術(shù)構(gòu)建了Reteplase的HFBI植物表達(dá)載體。表達(dá)產(chǎn)物的SDS-PAGE和westernblot實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,基于HFBI融合表達(dá)可以在本氏煙中表達(dá)出Reteplase,其表達(dá)量約為5.0μg/g鮮葉。體外生物學(xué)活性實(shí)驗(yàn)顯示,在煙草中表達(dá)的Reteplase具有體外溶栓活性,且N末
6、端融合表達(dá)的HFBI標(biāo)簽未對(duì)Reteplase的生物學(xué)活性產(chǎn)生明顯的影響。綜合實(shí)驗(yàn)結(jié)果和生物信息學(xué)預(yù)測(cè)結(jié)果,推測(cè)在煙草植物中基于HFBI融合高表達(dá)GFP(2.5mg/g鮮葉)和低表達(dá)Reteplase(5.0μg/g鮮葉)的可能原因兩個(gè),其一是因密碼子的優(yōu)化而產(chǎn)生了潛在的內(nèi)含子剪接位點(diǎn);其二是Reteplase基因原有的信號(hào)肽序列不能被植物正確的識(shí)別和切割。
研究結(jié)果對(duì)深入了解基于HFBI的融合表達(dá),指導(dǎo)其他具有商業(yè)價(jià)值的外源
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