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文檔簡介
1、目的:觀察骨橋蛋白(Osteopontin,OPN)在增生性瘢痕(Hypertrophic scar;HS)和瘢痕疙瘩(Keloid)的表達規(guī)律,探討其在病理性瘢痕(Pathological scar)發(fā)生、發(fā)展過程中的意義,為探索病理性瘢痕的發(fā)病機制,尋找新的臨床治療方法提供實驗依據(jù)。方法:采集臨床標本30例,分為增生性瘢痕組(Hypertrophic scar group;HSG)(n=10),瘢痕疙瘩組(Keloid group;
2、KG)(n=10),正常皮膚組(Controlgroup;CG)(n=10)。常規(guī)石蠟包埋切片,蘇木精-伊紅(HE)染色,免疫組織化學技術(shù)檢測標本組織中骨橋蛋白的表達。免疫組化OPN陽性表達為出現(xiàn)黃色或棕褐色顆粒,采用Ax-70顯微成像系統(tǒng)采集實驗結(jié)果圖像,每張切片選取5個視野,并用ImagePro-Plus6.0(IPP6.0)圖像分析軟件,測得每張照片中陽性顆粒數(shù)量、平均光密度和積分光密度值,應(yīng)用GraphPad Prism5.0統(tǒng)
3、計軟件進行統(tǒng)計處理,所有數(shù)據(jù)采用單因素方差分析進行統(tǒng)計學檢驗,兩兩比較采用t檢驗。結(jié)果:①組織形態(tài)學改變:正常皮膚組表皮透明層與角質(zhì)層相對較厚;真皮乳頭突出明顯,乳頭數(shù)目較多;網(wǎng)織層見粗大的膠原,成纖維細胞附著,核小,著色深,細胞質(zhì)少,呈嗜酸性,數(shù)目較少。增生性瘢痕組表皮基底層和棘層細胞相對層數(shù)較多,其細胞間連接較正常皮膚顯得松散;顆粒層變??;透明層與角質(zhì)層變薄明顯;真皮乳頭突出度較正常皮膚低矮,較平,乳頭數(shù)目較正常皮膚減少;網(wǎng)織層較厚
4、,較致密,見粗大的膠原,染色深,較不規(guī)則,并可見血管、淋巴管,毛細血管擴張;成纖維細胞兩層均見,細胞較大,核較小,著色較深,細胞質(zhì)較多,呈弱嗜堿性,數(shù)目多。瘢痕疙瘩組表皮萎縮,基底層、棘層細胞胞體大,層數(shù)增加,相對層數(shù)較多;顆粒層、透明層與角質(zhì)層僅見較薄的嗜酸性染色層,無法區(qū)分;真皮乳頭數(shù)目少,低平;網(wǎng)織層厚,致密,見粗大的膠原,染色深,不規(guī)則,排列紊亂,有玻璃樣變性,并可見血管、淋巴管,毛細血管閉鎖;成纖維細胞兩層均見,細胞較大,核較
5、大,著色淺,核仁明顯,細胞質(zhì)較多,呈弱嗜堿性,數(shù)目多。②表皮免疫組化改變:OPN染色呈黃色、黃棕色或黃褐色顆粒,在CG僅表皮基底層有表達,而HSG、KG表皮基底層、棘層等均有表達。免疫組化圖像分析結(jié)果顯示,CG、HSG、KG各組OPN陽性顆粒數(shù)量分別為45.70±4.39,74.20±6.98,80.30±7.02。HSG和KG較CG顯著增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);HSG與KG間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。CG、HSG
6、、KG各組平均光密度值分別為0.2246±0.0017,0.2329±0.0010,0.2410±0.0018,HSG、KG較CG升高,KG較HSG升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。CG、HSG、KG各組積分光密度值分別為1293±45.52,1622±148.4,1924±134.3,HSG、KG較CG升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);HSG與KG間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。③真皮免疫組化改變:OPN染色呈黃色、
7、黃棕色或黃褐色顆粒,在CG真皮層表達不明顯,HSG、KG真皮均表達明顯,特別在KG中染色強度強、數(shù)量多。真皮免疫組化圖像分析結(jié)果顯示,CG、HSG、KG各組OPN陽性顆粒數(shù)量分別為44.70±4.006,102.5±1.682,125.1±7.622,HSG、KG較CG增多,KG較HSG增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。CG、HSG、KG各組平均光密度值分別為0.1995±0.0021,0.2228±0.0017,0.2329±0
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