犬尿氨酸途徑在達托霉素生物合成中的功能研究.pdf

1、達托霉素是由玫瑰孢鏈霉菌(Streptomyces roseosporus)產生的一種天然環(huán)脂肽類抗生素。2003年FDA批準其用于革蘭氏陽性致病菌引起的并發(fā)性皮膚及皮膚結構感染,隨后于2006年批準治療由金黃色釀膿葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌引起的菌血癥和右側心內膜炎。達托霉素通過破壞細菌細胞膜快速殺死病原菌,有效避免細菌對其產生耐藥性以及與其它抗生素的交叉感染,逐漸成為治療革蘭氏陽性耐藥茵引起的感染疾病首選用藥。目前關于達托霉

2、素的研究主要集中在兩方面:第一,通過傳統(tǒng)的菌種選育方法和發(fā)酵工藝優(yōu)化大幅提高達托霉素的產量,這些研究為達托霉素的工業(yè)化生產提供重要基礎;第二,通過S.Roseosporus的組合生物學研究尋找療效更優(yōu)的達托霉素結構類似物,這些研究揭示了達托霉素母核上各氨基酸對其抑菌活性的影響,為尋找療效更佳的達托霉素類似物提供方向。
　　 大量研究揭示達托霉素母核氨基酸對其抑菌活性有重要影響,這些氨基酸在S.roseosporus中的生物合成途

3、徑對達托霉素的生物合成有重要作用。犬尿氨酸是達托霉素的特征氨基酸,是其母核的重要組成部分。在已知抗生素中,犬尿氨酸僅發(fā)現(xiàn)于達托霉素類抗生素中,它對達托霉素的抑菌活性有非常重要的影響,但關于它在S.roseosporus中的生物合成途徑尚未報道。在許多微生物中,犬尿氨酸是由色氨酸通過犬尿氨酸途徑分解代謝生成,是此途徑重要的中間產物。犬尿氨酸作為達托霉素生物合成的重要前體,對其生物合成具有重要作用。因此,研究犬尿氨酸在S.roseospor

4、us中的生物合成途徑有著非常重要的意義。我們推測S.Roseosporus NRRL11379(v4)中可能存在犬尿氨酸途徑,這條途徑生成的犬尿氨酸可能為達托霉素生物合成提供前體。研究犬尿氨酸途徑以及此途徑對達托霉素生物合成的影響將為代謝工程手段改造菌株和尋找療效更佳的達托霉素類似物提供重要理論依據(jù)。
　　 目的:
　　 本文旨在研究S.roseosporus NRRL11379(v4)中犬尿氨酸的生物合成途徑和此途徑關

5、鍵基因對達托霉素生物合成的影響,為改造S.roseosporus菌株以及尋找療效更佳的達托霉素類似物提供依據(jù)。
　　 方法:
　　 1.本研究首先嘗試建立大腸桿菌介導的遺傳轉化系統(tǒng),優(yōu)化接合轉移條件,如優(yōu)化抗生素濃度、抗生素覆蓋時間等。
　　 2.分析S.roseosporus NRRL11379(v4)基因組序列,通過生物信息學分析找出參與犬尿氨酸生物合成途徑的關鍵基因。設計引物,分別克隆參與此途徑的重要基因:

6、色氨酸2,3-加氧酶(tdo)、犬尿氨酸甲酰胺酶(kynf)、犬尿氨酸酶(kyn)和達托霉素生物合成基因簇上的dptJ。
　　 3.設計引物分別擴增tdo、dptJ,kyn基因兩側同源臂,用重疊PCR將兩端同源臂與卡那霉素抗性基因連接。將目的片段與pKC1139載體構建tdo、dptJ和枷基因敲除質粒,通過接合轉移將導入S.roseosporus NRRL11379(v4)中,接著通過溫敏實驗篩選發(fā)生同源雙交換的基因敲除株(DM

7、),并進行PCR驗證;擴增含有核糖體結合位點tdo、sptJ基因,與pSET152載體構建tdo、dptJ基因過表達載體。通過接合轉移,篩選tdo、dptJ過表達株(OM)和遺傳互補株(DMC),并進行驗證。重組菌株培養(yǎng)后收集菌液,進行生物活性檢測和定量。
　　 結果:
　　 1.成功建立大腸桿菌介導的遺傳轉化系統(tǒng),可以得到目的接合子。受體菌孢子最佳熱激條件為50℃熱激10 min;抗生素最佳覆蓋時間為16-18h;抗生

8、素最佳覆蓋濃度為安普霉素(Apr)10μg/ma和萘啶酮酸(NA)25μg/ml。
　　 2.從S.roseosporus NRRL11379(v4)基因組中克隆出犬尿氨酸途徑的三個關鍵基因tdo(849bp),kynf(933 bp),kyn(1233 bp)以及達托霉素生物合成基因簇上的dptj(738 bp)基因。生物信息學表明tdo編碼色氨酸2,3-雙加氧酶,kynf編碼犬尿氨酸甲酰胺酶,枷編碼犬尿氨酸酶,這些基因序列和

9、基因位置都較保守。另外,重組蛋白KYN以犬尿氨酸為底物生成鄰氨基苯甲酸,進一步確定S.roseosporusNRRL11379(v4)中含有犬尿氨酸途徑。
　　 3.成功構建tdo、dptJ和kyn敲除載體和tdo、dptJ過表達載體。根據(jù)同源重組原理,溫敏實驗后獲得陽性菌株。PCR驗證結果顯示相應基因敲除成功,獲得敲除突變株tdo DM、dptJ,DM,kyn DM,同源重組幾率分別為4%、0.4%和11%。將犬尿氨酸途徑第一

10、步反應中的tdo基因敲除后,達托霉素的產量降低55%;將達托霉素生物合成簇dntJ鼓除后產量降低58%;分別遺傳回補后產量得到增加。將犬尿氨酸途徑第三步反應中的kyn敲除后,產量增加33.75%。將tdo、dptJ表達載體導入S.roseosporusNRRL11379(v4)基因組后,獲得tdo OM和dptJOM,產量分別增加了7%和112%。
　　 結論:
　　 本文結果顯示S.roseosporus NRRL11