鱖補(bǔ)體經(jīng)典途徑基因的克隆和組織表達(dá).pdf

1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文鱖補(bǔ)體經(jīng)典途徑基因的克隆和組織表達(dá)姓名：勞海華申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師：何建國20080606鱖補(bǔ)體經(jīng)典途徑基兇的克隆和序列分析全長5392bp，ORF為5061bp，編碼1686個氨基酸。鱖C6(mC6)全長3119bp，ORF為2823bp，編碼939個氨基酸。鱖C7(mc7)全長2813bp，ORF為2490bp，編碼829個氨基酸。鱖C8也是由三個亞基組成，鱖C8alpha(mC8A)全長2

2、107bp，OI心為1797bp，編碼598個氨基酸；鱖c8beta(mC8B)全長1868bp，ORF為1764bp，編碼587個氨基酸；鱖C8gamma(mC8G)全長bp，0RF為660bp，編碼219個氨基酸。鱖C9(mC9)全長2412bp，ORF為1761bp，編碼586個氨基酸。利用軟件對克隆的基因進(jìn)行了生物信息學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)在結(jié)構(gòu)域方面與已經(jīng)報道的基因相似，聚類分析的結(jié)果則顯示鱖補(bǔ)體經(jīng)典途徑的各基因與魚類的相關(guān)基因聚在一起

3、，與它們實際的分類地位是一致的。鱖補(bǔ)體經(jīng)典途徑各基因的組織表達(dá)：為了研究鱖補(bǔ)體經(jīng)典途徑在ISKNV感染中所起的作用，利用ImPCR技術(shù)對鱖補(bǔ)體經(jīng)典途徑各基因的組織表達(dá)作了初步研究。mClr／s、mB∥C2、mC3、mC5、mC7、mC8B和C9僅在肝中有表達(dá)，而mClqLl、mClqL2、mC4和C6在肝、脾、頭腎、后腎和性腺5種組織中均有表達(dá)。還利用Northem雜交技術(shù)對mClqLl和mClq2進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)兩者在肝中的表達(dá)均最低