含1,3,4-噁二唑類新型雙熒光團(tuán)化合物的合成及性能研究.pdf

1、天然有機(jī)化合物中，具有生物活性的化合物大多是雜環(huán)化合物，特別是含有氧、氮、硫原子的化合物在農(nóng)藥、醫(yī)藥、電子材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。其中1,3,4-噁二唑是典型的雜環(huán)類代表，它顯著的生物活性受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注與研究。本文分別制備了含有呋喃環(huán)的1,3,4-噁二唑，含有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的雙1,3,4-噁二唑，含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)的1,3,4-噁二唑這三類化合物。
　　 在合成含有呋喃環(huán)的1,3,4-噁二唑時(shí)，以糠醛為原料，通過(guò)康尼扎羅反應(yīng)

2、、酰氯化反應(yīng)、肼解、合環(huán)等步驟合成了目標(biāo)化合物。在合成含不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的雙1,3,4-噁二唑時(shí)，本論文確定了合理的合成路線，實(shí)驗(yàn)以取代的苯甲酸為基本原料，通過(guò)酯化、肼解、氧化、氯?；?、合環(huán)等步驟，合成出了一系列含不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的雙1,3,4-噁二唑。其中優(yōu)化了部分反應(yīng)條件，使其反應(yīng)溫和且提高了收率，確定了高錳酸鉀氧化的用量，反應(yīng)時(shí)間與反應(yīng)溶劑等因素對(duì)反應(yīng)的影響。在合成含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)的1,3,4-噁二唑時(shí)，以對(duì)羥基苯甲酸為基本原料，通過(guò)一系列反