有機胺催化的不對稱反應研究及吡咯、喹啉衍生物的綠色合成方法.pdf

1、催化合成吡咯類物質的方法很多，但是應用離子液體作為催化劑的報道很少。本文將報道酸性離子液體，1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氫鹽，作為綠色催化劑，催化胺、β-硝基烯與1，3-二羰基化合物三組分一鍋法合成多種吡咯衍生物。在乙醇回流的條件下，目標產物獲得72-96％的收率。并且催化劑容易回收。在不延長時間的情況下，催化劑重復使用到第六次時，都可獲得很好的收率。該方法也可放大至克級反應。還能拓展到芳香醛、硝基烷烴、胺與1，3-二羰基化合物一鍋法

2、四組分合成吡咯衍生物。
　　喹啉二羰基化合物是一類重要的喹啉衍生物，本文應用環(huán)境友好、價格低廉的碘作為催化劑，催化三組分芳胺、乙醛酸乙酯與α-酮酸酯之間的串聯(lián)反應，借助空氣中氧氣的氧化，簡單高效的合成了2，4-喹啉二酯。不同的芳胺和α-酮酸酯都能很好的參與到反應中，催化劑的量只需5 mol％就可高效的催化該反應，獲得高達92％的收率。
　　近年來，脯氨酰胺類催化劑用于催化不對稱aldol反應被廣泛報道。本文設計合成了一種新型

3、的雙官能團脯氨酰胺催化劑，并將其用于催化不同酮（包括硫雜、氧雜、氮雜酮，以及鏈狀酮）與醛之間的不對稱aldol反應，都獲得了比較好的結果，收率高達99％，ee87-99％，dr＞99∶1。并且該催化劑可以回收以及重復使用，也可放大生產。
　　本文應用由手性環(huán)己二胺衍生的伯胺作為催化劑，催化丙酮與查爾酮之間通過Michael-aldol-脫水串聯(lián)反應，制備手性3，5-二芳基環(huán)己烯酮。其目標產物獲得高達85％的收率，以及優(yōu)異的對映選擇