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1、二氨基烯烴類化合物是一類非常重要的母核結(jié)構(gòu),具有重要的生理活性和藥理活性。芳烴或烯烴的sp2碳與氮基團的偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建含氮化合物的最常用的方法。本研究以四丁基碘化銨為催化劑、以過氧叔丁醇為氧化劑通過C(sp2)-N鍵的直接氧化偶聯(lián)以烯胺和缺電子的胺為底物構(gòu)建了一系列的取代二氨基烯烴。這個新的合成方法不僅通過四丁基碘化銨/過氧叔丁醇替代金屬催化構(gòu)建C-N鍵提供了一種簡便有效的有機催化合成二氨基烯烴衍生物,并且生成的二氨基烯烴衍生物可以進一
2、步轉(zhuǎn)化為有生物活性的4-氨基異惡唑類衍生物和2-氨基氮雜丙烯啶類化合物。該方法學的特色有:原料簡單易得、氧化劑綠色環(huán)保、沒有有毒重金屬參與、底物應(yīng)用廣泛等。
我們以各種烯胺220與缺電子的胺221為底物,在四丁基碘化銨催化、過氧叔丁醇為共氧化物的條件下,在N,N-二甲基甲酰胺中100 oC下反應(yīng)制備了27個二氨基烯烴衍生物。其中,烯胺包括各種烯胺酮或烯胺酯及 N-取代的烯胺酮或N-取代的烯胺酯,缺電子胺包括鄰苯二甲酰亞胺類化合
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