接骨藥丸預(yù)防人工全膝關(guān)節(jié)假體無菌性松動(dòng)的臨床觀察.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:觀察接骨藥丸對(duì)人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后假體周圍骨密度值的影響,探討整骨接骨藥丸治療假體無菌性松動(dòng)的作用,為接骨藥丸在預(yù)防和治療人工全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后假體無菌性松動(dòng)提供臨床依據(jù)。
  方法:本研究納入80例需行初次人工全膝關(guān)節(jié)置換患者,予以隨機(jī)分為接骨藥丸組和對(duì)照組;術(shù)后第2周接骨藥丸組予以接骨藥丸6g+鈣爾奇D0.6g,對(duì)照組予以鈣爾奇D0.6g,每天一次,3個(gè)月為一個(gè)療程,兩療程間間隔2周,共治療3個(gè)療程。3個(gè)療程結(jié)束后,使用X

2、R-800全身骨密度測(cè)量?jī)x檢測(cè)膝關(guān)節(jié)假體周圍各區(qū)的骨密度值(BMD),采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)分別檢測(cè)ALP和TRAP含量。
  結(jié)果:1.接骨藥丸組與對(duì)照組在治療前BMD值均無顯著性差異(P<0.05);在接骨藥丸組與對(duì)照組比較,接骨藥丸組經(jīng)治療后假體周圍BMD值明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。2.ALP含量接骨藥丸組與對(duì)照組在治療后均有明顯增加;但接骨藥丸組在治療后ALP含量高于對(duì)照組(P<0.05)。3.TRAP含量

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