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文檔簡介
1、泡沫病毒屬于反轉(zhuǎn)錄病毒科泡沫病毒亞科,在宿主體內(nèi)處于長期潛伏感染狀態(tài),至今還沒有發(fā)現(xiàn)該病毒導(dǎo)致宿主的任何臨床癥狀,而其潛伏機制目前尚不清楚。曾有報道提出表達早幼粒細胞白血病蛋白(PML)能夠抑制人泡沫病毒(PFV)復(fù)制,但隨后的研究卻表明,PML與PFV處于潛伏狀態(tài)無關(guān)。泡沫病毒的潛伏感染可能牽扯到許多因子,是多種因素相互作用的結(jié)果。
本文利用酵母雙雜交系統(tǒng),從人B細胞cDNA文庫中篩選與PFV Bell相互作用的細胞蛋白
2、,探討PFV病毒與宿主細胞的相互作用,尋找抑制Bell反式激活以使PFV處于潛伏感染的細胞蛋白。篩選發(fā)現(xiàn)了15個與Bell相互作用蛋白(包括α-Enolase、nuclear LIM interator、HSP27、interferon-induced protein35、importin alpha1等),涉及信號調(diào)節(jié)、蛋白折疊包裝、蛋白運輸、病毒調(diào)控和細胞代謝等方面。該結(jié)果暗示Bell蛋白可能與宿主細胞的信號調(diào)控、蛋白折疊包裝、蛋白
3、運輸?shù)榷喾N生物途徑相關(guān),為今后PFV的研究提供了方向。
選取Enolase蛋白進行深入的研究,利用免疫共沉淀技術(shù)驗證了它與Bell之間的相互作用,并界定了兩個蛋白的結(jié)合區(qū)域。實驗證明Enolase抑制Bell介導(dǎo)的IP和LTR轉(zhuǎn)錄激活,而且Enolase與Bell的結(jié)合是Enolase行使抑制功能所必需的。Enolase具有抑制PFV轉(zhuǎn)錄激活的能力,暗示Enolase可能是使病毒處于潛伏感染的重要調(diào)控蛋白。另外本研究揭示了
4、Enolase蛋白的新功能——抑制病毒轉(zhuǎn)錄激活,將Enolase蛋白的功能從原來的酶學(xué)領(lǐng)域擴展至病毒領(lǐng)域。
對篩選到的NLI(nuclear LIM interactor)蛋白與Bell的相互作用進行了確認,并進行了蛋白的細胞定位分析。文獻報道NLI是轉(zhuǎn)錄激活調(diào)控蛋白,該蛋白具有激活和抑制轉(zhuǎn)錄調(diào)控的雙重功能,因此NLI與Bell的相互作用可能會影響B(tài)ell的空間結(jié)構(gòu),從而影響病毒的轉(zhuǎn)錄激活。本研究為探討宿主對PFV轉(zhuǎn)錄調(diào)控
5、影響提供了新的素材。
由于泡沫病毒具有獨特的LTR、IP雙啟動子,專家認為該病毒存在IP先于LTR啟動的時序調(diào)控模型,但目前還缺乏足夠的證據(jù)支持這一模型。為了探討病毒時序調(diào)控模型的機制,本文研究了宿主轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子AP1對BFV IP和LTR啟動子的影響,結(jié)果表明IP能夠響應(yīng)AP1的激活,LTR卻不能,本文精確定位了AP1應(yīng)答元件的位點,驗證了其蛋白結(jié)合能力,并證明AP1能提高Btas蛋白以及病毒的表達水平。該研究表明由于A
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