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文檔簡介
1、肺纖維化是多種肺部疾病的最終病理結局,臨床主要表現(xiàn)為進行性加重的呼吸困難、限制性通氣障礙伴彌散功能降低、低氧血癥以及影像學上的雙肺彌漫性病變。鑒于本病目前尚缺乏特效療法,加之近年來發(fā)病率逐年升高,肺纖維化已經成為急需攻克的醫(yī)學難點之一。根據(jù)本病的臨床癥狀及發(fā)病特點,本研究認為肺纖維化屬于“絡病”范疇,肺虛絡阻是其主要病機,治宜養(yǎng)肺通絡。因此,本研究對養(yǎng)肺通絡法在肺纖維化中的運用進行了系統(tǒng)、深入的文獻及理論探討,在此基礎上,圍繞與肺纖維化
2、關系密切的Notch信號通路為著眼點,采用臨床驗方“養(yǎng)肺活血方”,對其作用機制進行了實驗研究。
本研究主要分為三部分:第一部分為文獻研究,主要闡述了肺纖維化的中西醫(yī)研究概況和Notch信號通路的相關內容。肺纖維化系西醫(yī)學病名,可由職業(yè)污染、感染病原微生物、藥物副作用等多種致病因素引起,其形成過程可概括為肺泡的免疫炎癥反應、肺實質損傷和肺纖維化三個階段,治療上目前無特效療法,仍以糖皮質激素、免疫抑制劑等傳統(tǒng)藥物治療為主,但長期使
3、用副作用明顯。而中醫(yī)藥以其安全、有效、副作用小的優(yōu)點,在該病的防治中顯示出越來越多的優(yōu)勢。中醫(yī)學中沒有與肺纖維化相對應的名稱,其相關癥狀描述散見于“咳嗽”、“喘證”、“肺脹”、“肺痿”、“肺痹”諸病之中。感受外邪,內傷久病等多種原因均可導致肺纖維化,但多因虛起病,病位在肺,涉及脾腎,痰瘀互結,虛實夾雜?,F(xiàn)代醫(yī)家根據(jù)本病的病機特點和病理演變,以分期、分型、專病專方辨證施治,其作用機制涉及抑制炎癥反應、調節(jié)細胞外基質代謝、干預細胞凋亡、調控
4、血管新生等多種途徑。肺纖維化的發(fā)生發(fā)展涉及到多條信號通路,而Notch是新近發(fā)現(xiàn)的與該病關系密切的一條信號通路,其廣泛存在于生物體中,可通過炎癥反應、細胞外基質代謝、微血管新生、免疫反應、氧化應激等多種途徑影響肺纖維化的發(fā)生發(fā)展,因此本研究從Notch信號通路的角度探討?zhàn)B肺通絡法防治肺纖維化的作用機制。
第二部分為理論研究,主要對肺纖維化的有關理論進行探討。認為本病的病位在肺絡,氣陰兩虛是發(fā)病的病理基礎,肺絡瘀阻是其基本病變,
5、故本病以肺虛絡阻為主要病機,其病理性質大多虛實夾雜,因而提出養(yǎng)肺通絡法是肺纖維化的重要治法。以養(yǎng)肺(益氣養(yǎng)陰)通絡為治療原則,不僅符合肺纖維化的病機特點,而且益氣以助行血,養(yǎng)陰以助行瘀,配伍活血通絡,可協(xié)同增效。臨床上,運用養(yǎng)肺通絡法治療肺纖維化,首先應明確主癥,并以辨虛實寒熱為主要辨證要點。鑒于本病虛實夾雜、氣血皆病的狀況,該法在選方用藥時應遵循通補兼施,養(yǎng)中寓通的基本規(guī)律。同時,立足主法,靈活變化,根據(jù)病邪的性質與病程中的兼夾因素,
6、隨證配合他法以綜合施治,如清化痰熱、滋補腎陰等,方能盡快控制肺間質纖維化的病變,以促使機體早日康復。
第三部分為實驗研究。為了進一步深入揭示養(yǎng)肺通絡法防治肺纖維化的作用機制,本研究采用臨床驗方“養(yǎng)肺活血方”為代表方,從Notch信號通路的角度,觀察了養(yǎng)肺活血方對肺纖維化大鼠病理形態(tài)、Notch受體及配體、活化酶及其相關分子的影響。結果表明,養(yǎng)肺活血方能顯著改善肺纖維化大鼠的肺泡炎和肺纖維化程度,有效防治肺纖維化。其作用機制與下
7、調Notch1、NICD1、Notch4、Jagged1、Dll4的表達有關,提示該方可通過干預Notch信號轉導來防治肺纖維化。進一步研究發(fā)現(xiàn),該方能夠抑制Notch信號通路激活的經典途徑“三步酶切過程”過程,這可能是其影響Notch信號轉導的途徑之一。在此基礎上,還觀察了該方對炎癥相關因子黏附分子、水通道蛋白等的作用。結果顯示,該方能顯著下調黏附分子ICAM-1、VCAM-1,上調水通道蛋白AQP1、AQP5的表達,表明其防治肺纖維
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