急性力竭運動后大鼠生長分化因子15(GDF15)和EPO的動態(tài)變化.pdf

1、生長分化因子15(growth differentiation factor15，GDF15)，是轉(zhuǎn)化生長因子β(transforming growth factor-β，TGF-β)超級家族的成員之一，是機體受傷時肝細胞分泌的一種蛋白。GDF15是低氧誘導因子(hypoxia-inducible factor，HIF)和P53的下游基因，與腫瘤，器官的損傷等密切相關。最近研究顯示:GDF15可通過抑制鐵調(diào)素（Hepcidin，負調(diào)控腸

2、鐵吸收）來改善機體鐵穩(wěn)態(tài)，因此GDF15對維持機體鐵的動態(tài)平衡發(fā)揮重要作用，還有研究表明GDF15水平與EPO的變化密切相關。鐵與EPO在維持機體的氧運輸及有氧氧化能力中發(fā)揮重要作用，而關于運動對GDF15及其機體鐵狀態(tài)影響的研究報道較少，為了闡明急性運動對機體鐵代謝變化及GDF15的調(diào)控作用，本文研究了急性力竭跑臺運動對大鼠血清GDF15和EPO及機體鐵狀態(tài)的影響，為闡明GDF15對運動中機體鐵狀態(tài)的調(diào)控提供理論依據(jù)。
　　

3、研究方法
　　 選取6周齡雄性Wistar大鼠30只，體重220±109，所有動物實驗前均無跑臺運動史。大鼠隨機分成對照組(C)，運動后Oh組(EOh)、運動后3h組(E3h)、運動后6h組(E6h)、運動后24h組(E24h)，每組6只，急性跑臺運動，跑速為30m/min，跑臺坡度為0度，大鼠運動至力竭。運動結(jié)束后，按照時間點依次取材。采用腹腔注射戊巴比妥鈉(0.4％)進行麻醉，心臟取全血，一部分全血EDTA-2K抗凝做血常規(guī)

4、檢測，其余全血3500rpm/min離心15min，-20℃保存，待用。大鼠血清GDF15、EPO測試采用ELISA試劑盒（Abcam）。PCR檢測大鼠腎臟EPOmRNA的表達變化。實驗數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件包進行單因素方差分析，顯著性水平為P＜0.05，非常顯著性水平為P＜0.01。
　　 研究結(jié)果
　　 (1)血常規(guī)的動態(tài)變化:Rbc和Hb分別在運動后E3h組與對照組比較有顯著性降低，運動后E6h組與運動

5、EOh組有顯著性升高(P＜0.05)。
　　 (2)血清EPO及腎臟中EPO的mRNA運動后E3h組分別與對照組比較，有非常顯著性升高(P＜0.01)，運動后E6h、E24h組與對照組比較也是升高的(P＜0.05)，但運動后E6h、E24h組與運動后E3h組對比，非常顯著性降低(P＜0.01)。運動后EOh組與對照組相比無顯著性差異，腎臟中EPO的mRNA在運動后EOh、E3h、E6h組較對照組顯著性升高，運動后E6h最高(P＜

6、0.01)，運動后E6h、E24h組較運動后E3h顯著降低，同時運動后E24h組低于運動后E6h組(P＜0.01)。
　　 (3)血清GDF15運動后E3h、E6h、E24h組分別與對照組比較，有非常顯著性升高(P＜0.01)，但運動后E6h、E24h組與運動后E3h組對比，非常顯著性降低(P＜0.01)。運動后Oh組與對照組相比無顯著性差異。
　　 (4)機體鐵狀態(tài)的動態(tài)變化:轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度:運動后EOh和E3h組大鼠

7、血清轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度與對照組相比，顯著下降(p＜0.01)，運動后E3h組與運動后EOh組相比，顯著下降(p＜0.01)，運動后E6h組顯著高于運動后EOh、E3h組(p＜0.01)，運動后E24h低于運動后E6h組，高于運動后E3h組，與對照組相比無顯著性差異。
　　 研究結(jié)論
　　 (1)急性力竭運動后E3h大鼠EPO有明顯的升高，紅細胞計數(shù)和血紅蛋白濃度E3h降低，6h才升高，說明運動后E3h增加的EPO促進了紅細胞