版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
探討外周血CD4+ CD25+ CD127low調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(regulatory T cells,Tregs)在多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)中的變化及意義;并進(jìn)一步觀察hepcidin、GDF15在MM相關(guān)貧血發(fā)病機(jī)制中的作用。
方法:
研究對象為天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院自2012年12月至2013年10月初治MM患者、經(jīng)治療后完全緩解的MM患者以及正常對照者。第一部分采用流
2、式細(xì)胞術(shù)檢測30例初治、27例完全緩解(CR) MM患者以及25名健康成年人外周血CD4+T細(xì)胞、Tregs數(shù)量,并檢測Tregs表面功能分子CTLA-4及其凋亡相關(guān)蛋白CD95、Bcl-2、Caspase3的表達(dá),并分析其與臨床特點及療效的關(guān)系。第二部分用熒光定量PCR分別檢測25例MM患者,15名正常對照者外周血單個核細(xì)胞HAMPmRNA、GDF15 mRNA的表達(dá)水平,并用ELISA方法檢測其血漿hepcidin、GDF15、IL
3、-6和EPO水平,本院臨床檢驗中心檢測鐵蛋白、血清鐵、總鐵結(jié)合力和轉(zhuǎn)鐵蛋白水平。
結(jié)果:
第一部分初治組CD4+T細(xì)胞占外周血單個核細(xì)胞的比例為(29.41±12.56)%明顯低于對照組(31.13±12.38)%(P<0.05),Ⅲ期初治患者CD4+T細(xì)胞為(28.44±13.01)%明顯低于Ⅰ、Ⅱ期患者(36.32±7.24)%(P<0.05);初治MM組Tregs占CD4+T比例(9.34±4.74)%顯著高于
4、CR組(7.31±2.10)%和正常對照組(6.95±1.59)%(P<0.05),初治Ⅲ期患者Tregs占CD4+T比例(10.57±5.21)%明顯高于初治Ⅰ、Ⅱ期患者(6.78±2.34)%(P<0.05)。初治組、CR組和正常對照組Tregs的表面CD95表達(dá)分別為(61.30±13.0)%、(59.65±9.68)%、(58.79±9.53)%,三者之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),初治組CTLA-4表達(dá)(4.65±1.68)
5、%高于CR組(2.83±1.72)%(P<0.05)和正常對照組(1.64±0.85)%(P<0.01),CR患者CTLA-4高于正常對照組(P<0.05),初治組Tregs胞漿內(nèi)Bcl-2水平(772.02±196.34)高于CR組(597.39±126.84)(P<0.05)和正常對照組(456.93±74.75)(P<0.01),CR組高于正常對照組(P<0.05),初治組和CR組Tregs胞內(nèi)Caspase3的水平(32.48±
6、6.97)、(37.69±7.59)低于正常對照組(53.15±3.55)(P<0.05)。初治組Tregs占CD4+T細(xì)胞比例與骨髓瘤數(shù)量呈正相關(guān)(P<0.05),且Tregs比例與治療前后漿細(xì)胞下降值成反比(r=0.735,P<0.05)。第二部分 MM患者外周血單個核細(xì)胞HAMP mRNA及GDF15 mRNA的表達(dá)分別是正常對照組的(4.32±2.45)倍、(2.41±1.02)倍(P均<0.01),血漿hepcidin、GDF
7、15、IL-6及EPO水平(分別為63.73±17.46ng/ml、1241.65±688.37pg/ml、11.12±14.46pg/ml、64.44±61.71μIU/ml)較正常對照組(33.25±16.05ng/ml、401.31±92.37pg/ml、2.92±1.97pg/ml、30.70±25.30μIU/ml)均明顯升高(P均<0.05);MM患者HAMP mRNA表達(dá)與血清鐵蛋白(r=0.68 P<0.001)、血漿h
8、epcidin水平(r=0.772 P<0.01)呈正相關(guān),與血紅蛋白水平呈負(fù)相關(guān)(r=0.596 P<0.01),與GDF15 mRNA無相關(guān)性;MM患者GDF15 mRNA表達(dá)與血漿GDF15水平呈正相關(guān)(r=0.645 P<0.01),與鐵蛋白無相關(guān)性;EPO與GDF15有正相關(guān)趨勢(r=0.376 P=0.06); MM患者血漿hepcidin和GDF15水平在接受VD方案化療達(dá)到完全緩解時較治療前有明顯的下降(hepcidin
9、65.60±21.83ng/ml vs44.33±14.50ng/ml、 GDF151544.83±592.82 pg/ml vs866.48±407.36 pg/ml)(P均<0.05)。
結(jié)論:
第一部分 MM患者外周血Tregs水平升高,與瘤細(xì)胞負(fù)荷及疾病的分期呈正相關(guān),與療效呈負(fù)相關(guān);Tregs水平增高與其抗凋亡能力增強(qiáng)有關(guān);第二部分MM患者HAMP mRNA的過度表達(dá)參與鐵代謝異常,是MM相關(guān)ACD發(fā)生的重
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 多發(fā)性骨髓瘤..
- 多發(fā)性骨髓瘤
- 多發(fā)性骨髓瘤討論
- 多發(fā)性骨髓瘤診治
- 多發(fā)性骨髓瘤1
- 多發(fā)性骨髓瘤mm
- 多發(fā)性骨髓瘤骨病
- 多發(fā)性骨髓瘤概述
- 多發(fā)性骨髓瘤課件
- 多發(fā)性骨髓瘤患者的護(hù)理進(jìn)展
- 多發(fā)性骨髓瘤的護(hù)理
- 多發(fā)性骨髓瘤患者的日常護(hù)理
- 多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)病與治療概況
- 多發(fā)性骨髓瘤治療的患者管理
- 多發(fā)性骨髓瘤的診斷
- 多發(fā)性骨髓瘤的治療
- 血液內(nèi)科多發(fā)性骨髓瘤
- 多發(fā)性骨髓瘤護(hù)士講課
- 多發(fā)性骨髓瘤腎損害
- 多發(fā)性骨髓瘤殘留檢測
評論
0/150
提交評論