索拉非尼聯(lián)合EGCG對HepG2細(xì)胞增殖及GRP78和VEGFR-2表達(dá)的影響.pdf

1、目的：探討索拉非尼（Sorafenib）聯(lián)合表沒食子兒茶素沒食子酸酯（（-）-epigallocatechin gallate，EGCG）對HepG2細(xì)胞增殖及HepG2細(xì)胞中GRP78和VEGFR-2表達(dá)水平的影響。
　　方法：選擇人肝癌細(xì)胞株HepG2進(jìn)行體外培養(yǎng)，不同濃度的EGCG和索拉非尼干預(yù)HepG2細(xì)胞，采用MTT法觀察EGCG、索拉非尼及索拉非尼聯(lián)合EGCG對HepG2細(xì)胞株增殖的影響；通過Western blot法

2、及ELISA法檢測EGCG、索拉非尼及索拉非尼聯(lián)合EGCG作用于HepG2細(xì)胞株24h后的GRP78及VEFGR-2的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：MTT法檢測結(jié)果示：不同濃度EGCG作用于HepG2細(xì)胞24h后，對其具有一定抑制增殖作用；不同濃度索拉非尼對HepG2細(xì)胞作用24h后發(fā)現(xiàn)，索拉非尼具有一定抑制HepG2細(xì)胞增殖的作用。抑制率與藥物濃度呈正相關(guān)。利用SPSS回歸分析得出EGCG IC50為60.2±2.02mg/L，索拉非尼

3、IC50為8.42±0.37μmmol/L，依據(jù)以上數(shù)據(jù)以EGCG60mg/L（E60mg/L）、索拉非尼8.5μmol/L（S8.5μmol/L）及二者聯(lián)合（E60mg/L+S8.5μmol/L）處理HepG2細(xì)胞24h，利用MTT法檢測抑制率，結(jié)果顯示聯(lián)合給藥組抑制率明顯高于單一給藥組（P<0.05）。ELISA實驗結(jié)果顯示，各給藥組GRP78及VEGFR-2表達(dá)水平均明顯低于與空白對照組（P<0.01），聯(lián)合給藥組GRP78及VE

4、GFR-2表達(dá)水平明顯低于單一給藥組（P<0.01)，索拉非尼組表達(dá)水平低于EGCG組（P＜0.01）。Western blot法結(jié)果顯示，各給藥組GRP78及VEGFR-2表達(dá)水平均明顯低于與空白對照組（P<0.01），聯(lián)合給藥組GRP78及VEGFR-2表達(dá)水平明顯低于單一給藥組（P<0.01)。
　　結(jié)論：
　　1.EGCG聯(lián)合索拉非尼對人肝細(xì)胞癌HepG2細(xì)胞GRP78及VEGFR-2抑制作用優(yōu)于單一應(yīng)用索拉非尼；<