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文檔簡介
1、一、探討大鼠下頜骨形態(tài)計量學(xué)方法的建立及雙參口服液對D-半乳糖大鼠下頜骨骨量變化的影響 [目的]探討用不脫鈣骨包埋制作骨磨片的方法應(yīng)用于大鼠下頜骨骨組織形態(tài)計量學(xué)上的可行性;探討D-半乳糖對大鼠下頜骨形態(tài)學(xué)改變的作用,同時觀察復(fù)方司坦唑醇及中藥雙參口服液對D-半乳糖大鼠下頜骨形態(tài)學(xué)改變的影響。 [方法] 選取3月齡SPF級雄性SD大鼠43只,按體重對等原則隨機分成4組,正常對照組13只,其余每組10只。正常對照組
2、給予生理鹽水灌胃及皮下注射生理鹽水;模型組皮下注射D-半乳糖100mg·kg-1·d-1;陽性對照組給予司坦唑醇0.54 mg·kg-1·d-1+吡拉西坦432 mg·kg-1·d-1灌胃及皮下注射D-半乳糖100mg·kg-1·d-1;雙參口服液組給予丹參3.645g·kg-1·d-1+人參須5g·kg-1·d-1灌胃及皮下注射D-半乳糖100mg·kg-1·d-1。 [結(jié)果] 1.通過對大鼠下頜骨各個部位的觀察比較,
3、大鼠第二磨牙近中頰舌切面的骨磨片在低倍鏡下下頜骨各個部分組織結(jié)構(gòu)形態(tài)清晰,能清楚的觀測到下頜骨各個部位包括牙槽骨、牙槽嵴和下頜體下緣皮質(zhì)骨的變化情況。在高倍熒光顯微鏡下能清楚看見在下頜骨各個部分骨表面上形成的黃色和綠色雙熒光標(biāo)志。因此認為,通過對大鼠第二磨牙近中頰舌切面骨磨片的研究,可以為探討各種因素與大鼠下頜骨骨丟失的聯(lián)系提供一個很好的平臺。 2.D-半乳糖可使大鼠下頜支出現(xiàn)骨礦物質(zhì)的丟失,下頜支的Ca2減少了25.9%(P<
4、0.05),P3+減少了21.3%(P<0.01)。 3.復(fù)方司坦唑醇對D-半乳糖大鼠下頜骨的牙槽骨及下頜體下緣皮質(zhì)骨的骨量有一定促進作用。 4.雙參口服液對D-半乳糖大鼠下頜骨的牙槽骨及下頜體下緣皮質(zhì)骨的骨量有一定促進作用。 [結(jié)論] 1.大鼠第二磨牙近中頰舌切面的骨磨片能同時觀測到大鼠下頜骨不同部位處骨組織形態(tài)計量學(xué)上的改變,不脫鈣骨包埋制作骨磨片的方法應(yīng)用于大鼠下頜骨骨組織形態(tài)計量學(xué)上是可行的。
5、 2.連續(xù)3個月皮下注射D-半乳糖100mg·kg-1·d-1能使大鼠下頜骨的下頜支部分出現(xiàn)骨礦物質(zhì)的丟失,能減少大鼠下頜骨下緣皮質(zhì)骨面積、使骨髓腔變大,骨量丟失。而陽性對照藥復(fù)方司坦唑醇能有效預(yù)防D-半乳糖大鼠大鼠下頜骨的牙槽骨和下頜骨下緣皮質(zhì)的骨的骨丟失;雙參口服液對D-半乳糖大鼠下頜骨的牙槽骨及下頜體下緣皮質(zhì)骨都有明顯促進骨形成的作用,作為兩種傳統(tǒng)中藥的合方,對防治口腔骨丟失的治療有重要的意義。 二、雙參口服液對D-半
6、乳糖致骨質(zhì)疏松大鼠的作用 [目的]用D-半乳糖造成大鼠骨質(zhì)疏松模型,對比分析D-半乳糖對大鼠股骨鈣、磷和羥脯氨酸的影響及骨生物力學(xué)作用的變化情況;對比分析D-半乳糖對大鼠脛骨上段、中段骨等各部分骨量變化的影響情況,同時觀察雙參口服液的預(yù)防作用,并與陽性對照藥物復(fù)方司坦唑醇進行比較;為傳統(tǒng)中藥丹參和人參須的合用防治骨質(zhì)疏松提供實驗依據(jù)。 [方法] 選取3月齡SPF級雄性SD大鼠43只,按體重對等原則隨機分成4組,正
7、常對照組13只,其余每組10只。正常對照組給予生理鹽水灌胃及皮下注射生理鹽水;模型組皮下注射D-半乳糖100mg·kg-1·d-1;陽性對照組給予司坦唑醇0.54mg·kg-1·d-1+吡拉西坦432mg·kg-1·d-1灌胃及皮下注射D-半乳糖100mg·kg-1·d-1;雙參口服液組給予丹參3.645g·kg-1·d-1+人參須5g·kg-1·d-1灌胃及皮下注射D-半乳糖100mg·kg-1·d-1。 [結(jié)果] 1
8、.D-半乳糖可使大鼠骨形成明顯抑制:與正常組比較,大鼠予D-半乳糖皮下注射90天后,骨量顯著丟失,骨形成的指標(biāo)下降。 2.復(fù)方司坦唑醇可以明顯增加D-半乳糖致骨質(zhì)疏松大鼠的骨量。 3.雙參口服液能促進骨的形成、抑制骨的吸收,從而明顯增加骨量。 [結(jié)論] 連續(xù)3個月皮下注射D-半乳糖100mg·kg-1·d-1能明顯抑制大鼠脛骨上段的骨形成,導(dǎo)致骨丟失,骨形態(tài)計量學(xué)觀察呈現(xiàn)高轉(zhuǎn)換型骨質(zhì)疏松的表現(xiàn);同時還可以
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