已閱讀1頁,還剩64頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、密級密級非密碩士學(xué)位論文LoweLowe綜合征八例臨床及基因分析及綜合征八例臨床及基因分析及CLCN5CLCN5突變突變基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞實(shí)驗(yàn)作者姓名:作者姓名:高文超高文超指導(dǎo)教師:指導(dǎo)教師:黃建萍黃建萍教授教授學(xué)科專業(yè):學(xué)科專業(yè):兒科學(xué)兒科學(xué)大連醫(yī)科大學(xué)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學(xué)位論文是本人在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Dent病藥物治療臨床觀察及CLCN5突變表達(dá)載體構(gòu)建.pdf
- Liddle綜合征患者的臨床及基因突變特征.pdf
- Gitelman綜合征3例的臨床及基因診斷分析.pdf
- Lowe綜合征6家系OCRL1基因突變檢測與分析.pdf
- 綜合征型耳聾臨床表型特征分析及相關(guān)基因突變研究.pdf
- Noonan綜合征1例基因突變研究.pdf
- Gitelman綜合征患者的臨床及基因?qū)W分析.pdf
- Rett綜合征臨床分析及MECP2基因調(diào)查.pdf
- POEMS綜合征5例臨床分析.pdf
- 漢族馬凡綜合征患者基因突變及臨床特征的研究.pdf
- 經(jīng)典型Bartter綜合征CLCNKB基因突變分析.pdf
- Peutz-Jeghers綜合征臨床病理特征及β-catenin基因突變、表達(dá)研究.pdf
- Brugada綜合征SCN5A基因突變檢測及ICD治療的研究.pdf
- 18例Waardenburg綜合征1型及8例2型表征分析及相關(guān)基因突變研究.pdf
- 61例非綜合征性耳聾患者的基因突變分析.pdf
- 中國漢族散發(fā)早發(fā)性帕金森綜合征的臨床特點(diǎn)及parkin基因突變分析.pdf
- Peutz-Jeghers綜合征Axin基因的突變及表達(dá)研究.pdf
- 溶血尿毒綜合征患兒MCP基因突變分析.pdf
- 回族Lynch綜合征家系分析及基因檢測.pdf
- Brugada綜合征家系SCN5A基因突變位點(diǎn)的檢測及意義.pdf
評論
0/150
提交評論