銅催化的偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf

1、碳-碳和碳-雜鍵廣泛存在于很多天然產(chǎn)物，藥物，農(nóng)藥以及具有電子性能的材料中，因此，碳-碳和碳-雜鍵的構(gòu)建一直是有機(jī)合成的重點(diǎn)研究對(duì)象之一。
　　在過(guò)去的幾十年里，由過(guò)渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建碳-碳、碳-雜鍵，已經(jīng)引起了廣泛的關(guān)注。與鈀、鎳等過(guò)渡金屬相比，銅是一種廉價(jià)而且低毒的金屬，已被用來(lái)催化這些交叉偶聯(lián)反應(yīng)。本論文通過(guò)銅催化的偶聯(lián)反應(yīng)建立新的碳-硫，碳-碳鍵。
　　本文分為三個(gè)部分：第一部分介紹了用納米氧化亞銅催化芳碘

2、，二硫化碳和胺一鍋三組分反應(yīng)，合成了有機(jī)二硫代氨基甲酸酯；第二部分介紹了鄰碘苯甲酸與1,3-二酮類(lèi)化合物在醋酸銅催化下反應(yīng)合成異香豆素，其中1,3-二酮為環(huán)狀二酮或鏈狀二酮時(shí)都能十分順利地進(jìn)行反應(yīng)。當(dāng)鄰碘苯甲酸換成鄰溴苯甲酸或鄰氯苯甲酸時(shí)，反應(yīng)也能很好地發(fā)生；第三部分介紹了在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，二價(jià)銅催化鄰碘苯甲酰胺化合物與丙二腈或氰基乙酸乙酯的反應(yīng)，合成了3-氨基-4-氰基-2-取代異喹啉-1(2H)-酮。
　　產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁共振譜、