26841.過渡金屬鈀和銅催化的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)研究

1、分類號：學(xué)校代碼：10373密級：學(xué)號：11114073301碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目：過渡過渡金屬金屬鈀和銅鈀和銅催化的脫羧催化的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)研究偶聯(lián)反應(yīng)研究論文作者論文作者：李登科李登科指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師：王磊王磊專業(yè)名稱專業(yè)名稱：有機化學(xué)有機化學(xué)研究方向研究方向：有機有機合成合成淮北師范大學(xué)研究生處二○一四年五月過渡金屬鈀和銅催化的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)研究摘要過渡金屬鈀和銅催化的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)研究摘要：通過過渡金屬催化構(gòu)建新的化學(xué)鍵是一項

2、研究廣泛和熱門的領(lǐng)域。近幾十年來，過渡金屬催化的有機合成反應(yīng)引起了化學(xué)家們的極大興趣，它們對碳碳鍵和碳雜鍵的形成起到了非常重要的作用。在這一過程中，脫羧交叉偶聯(lián)反應(yīng)受到了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。這類反應(yīng)使用穩(wěn)定的羧酸（或其鹽，或其酯）作為反應(yīng)底物，通過脫去二氧化碳，從而生成有機金屬過渡中間體，繼而實現(xiàn)交叉偶聯(lián)反應(yīng)。脫羧交叉偶聯(lián)反應(yīng)的一個重要優(yōu)點是：從廣泛存在，價廉易得的原料出發(fā)，這些反應(yīng)常常表現(xiàn)出極其良好的官能團忍耐性，底物適用范圍廣。在本

3、文中我們研究了：1）在銅的催化下α羰基羧酸與各種類型的甲酰胺類化合物的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)，制備了α羰基酰胺類化合物。2）在鈀的催化作用下，利用過氧化苯甲酰為芳基化試劑，通過乙酰苯胺的鄰位官能團導(dǎo)向，以碳氫鍵活化的方式制備了鄰芳基乙酰苯胺類化合物。本文的主要工作如下：1.報道了銅催化的α羰基羧酸與各種類型的甲酰胺類化合物的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。選用CuBr2為催化劑、二叔丁基過氧化物為氧化劑、特戊酸為添加劑，反應(yīng)具有原料易得、操作簡單、條件溫和等優(yōu)點，