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文檔簡介
1、腸炎沙門菌(Salmonella enterica serovar Enteritidis, SE)是革蘭陰性、兼性胞內(nèi)寄生菌,主要寄生在人和動物的腸道,可引起胃腸炎甚至嚴重的全身性感染,是重要的人獸共患病病原菌。由SPI-1和SPI-2編碼的Ⅲ型分泌系統(tǒng)(T3SS)是沙門菌致病重要的毒力因子之一,T3SS的效應蛋白在細菌致病過程中發(fā)揮多重功能。目前針對這些效應蛋白的研究主要以鼠傷寒沙門菌為模型,在腸炎沙門菌中的功能研究鮮有報道。鼠傷寒
2、沙門菌SipA是由與侵襲相關(guān)的T3SS-1分泌至宿主細胞的效應蛋白。SipA蛋白通過羧基端調(diào)節(jié)細胞肌動蛋白骨架結(jié)構(gòu)促進沙門菌侵襲腸上皮細胞,通過氨基端激活腸上皮細胞的信號通路,引起腸道的炎癥。本研究采用λ-Red同源重組技術(shù)構(gòu)建腸炎沙門菌sipA基因缺失株,探討了sipA與腸炎沙門菌致病性的關(guān)系,為進一步研究腸炎沙門氏菌感染過程中sipA基因的功能奠定基礎(chǔ)。
1、腸炎沙門菌SipA蛋白的原核表達及腸炎沙門菌C50336Δsip
3、A缺失株的構(gòu)建與鑒定
本研究利用重組DNA技術(shù)構(gòu)建原核表達質(zhì)粒pET30a(+)-sipA,并將其導入大腸桿菌E.coli BL21(DE3),通過IPTG的誘導,表達了腸炎沙門菌C50336的效應蛋白SipA。SDS-PAGE結(jié)果顯示,重組蛋白SipA以可溶性的形式表達,并且蛋白大小與預期一致。將純化的SipA蛋白免疫BALB/c小鼠后制備其多抗血清。
利用λ-Red同源重組系統(tǒng)對腸炎沙門菌sipA基因進行了敲除,
4、成功構(gòu)建腸炎沙門菌C50336的sipA基因缺失株。將sipA基因克隆至回復質(zhì)粒pBR322后電轉(zhuǎn)化缺失株中,構(gòu)建回復株C50336ΔsipApsipA。用制備的多抗血清作一抗,Western blot檢測SipA蛋白體外表達情況,結(jié)果顯示SipA蛋白能在體外培養(yǎng)條件下表達。比較野生株C50336、缺失株C50336ΔsipA及回復株C50336ΔsipApsipA的基本生物學特性及毒力。結(jié)果顯示:sipA基因的缺失不影響C50336的
5、生長特性、生化特性以及毒力,且缺失株具有良好的遺傳穩(wěn)定性。腸炎沙門菌sipA基因缺失株的成功構(gòu)建為后期研究sipA基因在腸炎沙門菌致病過程中發(fā)揮的作用提供了相應的生物材料。
2、腸炎沙門菌SipA蛋白促炎效應的初步研究
對腸炎沙門菌野生株C50336、缺失株C50336ΔsipA及回復株C50336ΔsipApsipA進行Caco-2細胞黏附和侵襲實驗。結(jié)果表明sipA基因缺失不影響腸炎沙門菌的黏附能力,但引起細菌侵
6、襲能力降低。分別將野生株、缺失株及回復株侵襲Caco-2 BBE細胞0.5 h,Western blot及激光共聚焦顯微鏡鑒定細胞凋亡蛋白Bax的表達情況,并測定細胞凋亡情況。結(jié)果顯示,sipA基因缺失株引起細胞的促凋亡蛋白Bax表達下調(diào),且細胞發(fā)生凋亡的比例顯著降低。
構(gòu)建重組真核表達質(zhì)粒pcDNA3.1 flag-sipA并瞬時轉(zhuǎn)染HEK293T細胞,經(jīng)間接免疫熒光鑒定,SipA在HEK293T細胞得到表達。將真核表達質(zhì)粒
7、pcDNA3.1 flag-sipA分別瞬時轉(zhuǎn)染HEK293T、HeLa細胞后利用熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)分析NF-κB的轉(zhuǎn)錄激活活性。將野生株、缺失株及回復株感染已轉(zhuǎn)染熒光素酶報告載體(pGL4.32)的HeLa細胞,熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)分析NF-κB的轉(zhuǎn)錄激活活性。結(jié)果顯示,真核表達pcDNA3.1 flag-sipA瞬時轉(zhuǎn)染HEK293T、HeLa細胞后,與空載體轉(zhuǎn)染結(jié)果相比,兩種細胞的NF-κB活性顯著上調(diào)。與野生株和回復株
8、相比,sipA基因缺失株引起HeLa的NF-κB活化程度顯著降低。從蛋白和細菌兩個水平說明SipA能夠活化NF-κB信號通路。
將野生株、缺失株、回復株口服感染鏈霉素處理的C57BL/6小鼠進行組織切片的觀察以及血清中細胞因子的測定。組織切片結(jié)果顯示,缺失株感染組肝臟、結(jié)腸、盲腸的病理變化程度輕于野生株和回復株感染組。與野生株和回復株相比,缺失株感染組血清中IL-6、MCP-1、TNF-α和IFN-γ顯著降低,說明SipA蛋白
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