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文檔簡(jiǎn)介
1、克雷伯肺炎桿菌作為一種重要的工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用微生物,存在于該菌周質(zhì)空間的葡萄糖氧化途徑已有文獻(xiàn)報(bào)道。一般認(rèn)為,葡萄糖進(jìn)入克雷伯肺炎桿菌胞內(nèi)至少存在四條不同的代謝通路,其中兩條通路葡萄糖分子先在周質(zhì)空間中被分別氧化2-酮基葡萄糖酸分子、葡萄糖酸分子之后,再通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)進(jìn)入胞內(nèi);另外兩條通路則是葡萄糖分子直接進(jìn)入胞內(nèi),這就要依賴(lài)于A(yíng)BC轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)和PTS轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。本論文在課題組以前研究的基礎(chǔ)之上,對(duì)克雷伯肺炎桿菌葡萄糖氧化途徑做了進(jìn)一步的探究工作
2、,利用基因敲除的方法,成功構(gòu)建十多株存在于葡萄糖氧化途徑尤其是位于細(xì)胞內(nèi)膜上功能基因缺失的單突變、雙突變以及多突變菌株,并以此為出發(fā)點(diǎn),在M9單一碳源培養(yǎng)基中培養(yǎng),測(cè)定不同基因突變株在有氧和無(wú)氧條件下,菌體的生長(zhǎng)情況,并解析出葡萄糖進(jìn)入胞內(nèi)的代謝途徑,推斷除了所提到的葡萄糖進(jìn)入胞內(nèi)的四條途徑外,還有其他途徑的存在。
課題組通過(guò)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),生物群體效應(yīng)基因LuxS對(duì)克雷伯肺炎桿菌發(fā)酵生產(chǎn)2,3-丁二醇和乙偶姻影響顯著,通過(guò)構(gòu)建
3、不同的LuxS基因缺失菌株,在批次發(fā)酵實(shí)驗(yàn)結(jié)果中證明,突變菌株的2,3-丁二醇發(fā)酵產(chǎn)量明顯高于對(duì)照組,而在乙偶姻發(fā)酵實(shí)驗(yàn)中發(fā)酵時(shí)間也縮短了3h,對(duì)于1,3-丙二醇的發(fā)酵過(guò)程,影響并不明顯。
課題組前期已經(jīng)成功構(gòu)建基因缺失菌株kpΔgad,即基因gad控制合成的葡萄糖酸脫氫酶缺失的菌株,阻斷了葡萄糖在周質(zhì)空間轉(zhuǎn)化為2-酮基葡萄糖酸轉(zhuǎn)運(yùn)到胞內(nèi)的代謝通路。在發(fā)酵過(guò)程中,嚴(yán)格控制發(fā)酵液的pH,從而達(dá)到葡萄糖酸大量積累的目的。
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