聚乙二醇、硫酸鎂用于結(jié)腸鏡檢查前腸道準(zhǔn)備的有效性與耐受性研究.pdf

1、目的：本研究通過隨機(jī)對(duì)照研究比較聚乙二醇(PEG)、硫酸鎂兩種腸道準(zhǔn)備藥物的有效性及耐受性。
　　方法：統(tǒng)計(jì)2014年12月至2015年2月就診于新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院消化科住院行電子結(jié)腸鏡檢查的患者，本研究納入238例住院患者(男139例、女99例)腸鏡檢查前隨機(jī)分為A、B兩組，A組(133例)口服復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(舒泰清)4盒+溫開水共3000ml作為腸道準(zhǔn)備藥物；B組(105例)口服50％硫酸鎂溶液100ml+葡萄糖氯

2、化鈉注射液(GNS)1500ml。觀察藥物有效性指標(biāo)：結(jié)腸鏡檢查時(shí)進(jìn)行腸道準(zhǔn)備質(zhì)量評(píng)分(BBPS)、統(tǒng)計(jì)息肉發(fā)現(xiàn)率。觀察藥物耐受性：結(jié)腸鏡檢查結(jié)束當(dāng)日通過腸道準(zhǔn)備調(diào)查問卷觀察藥物耐受性。
　　結(jié)果：本研究納入238例住院患者，隨機(jī)分為A、B兩個(gè)不同治療組，A組(PEG組)患者共133例，B組(硫酸鎂組)共105例，全部完成腸道準(zhǔn)備、結(jié)腸鏡檢查及問卷調(diào)查。1.藥物有效性：A組波士頓腸道準(zhǔn)備評(píng)分(BBPS)平均分6.39±0.865分

3、，B組平均分6.29±0.636分，兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。A組腸道準(zhǔn)備充分率為62.41%，B組腸道準(zhǔn)備充分率為66.67%，兩者組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；A組息肉發(fā)現(xiàn)率(＜5mm息肉)22.89%，B組息肉發(fā)現(xiàn)率(＜5mm息肉)21.42%，兩者組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；2.藥物耐受性：A組耐受率為95.27%；B組耐受率為94.43%，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。A組不良反應(yīng)發(fā)生率為9.