左歸丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、目的:根據(jù)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究制定技術(shù)要求并依據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提升科研工作立項(xiàng)任務(wù)單中的要求，探究并建立左歸丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
　　方法:研究了左歸丸中的山藥、熟地黃、枸杞子和菟絲子等藥材的顯微鑒別方法，研究了左歸丸中的鹿角膠、龜板膠進(jìn)行理化鑒別;采用TLC薄層色譜法對(duì)左歸丸中的熟地黃、枸杞子、菟絲子以及牛膝進(jìn)行定性鑒別試驗(yàn);采用HPLC高效液相色譜法對(duì)左歸丸中馬錢苷、莫諾苷以及金絲桃苷進(jìn)行含量測(cè)定試驗(yàn)。
　　結(jié)果與結(jié)論:增加了左歸丸

2、中的山藥、熟地黃、枸杞子和菟絲子等藥材的顯微鑒別方法;建立了左歸丸中熟地黃和枸杞子的薄層色譜鑒別的方法;建立了高效液相色譜測(cè)定左歸丸中莫諾苷和馬錢苷含量的方法。所建立的顯微鑒別和薄層鑒別方法簡(jiǎn)便易操作，專屬性強(qiáng);莫諾苷和馬錢苷分別在0.08～0.80μg和0.08～0.85μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均回收率分別為101.4％和98.6％，RSD值分別為0.6％和2.0％。本文方法可對(duì)左歸丸進(jìn)行準(zhǔn)確地定性和定量測(cè)定，能夠有效評(píng)價(jià)與控制左歸