抑制成脂分化能力的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)骨質(zhì)疏松早期療效的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　本課題旨在探討抑制成脂分化能力的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)對(duì)骨質(zhì)疏松(OP)的早期療效分析。
　　方法:
　　本研究選取雌性SD大鼠40只，體重200-250g。采用背側(cè)入路摘除卵巢法建立大鼠骨質(zhì)疏松模型。隨機(jī)分為4組：假手術(shù)組、模型組、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)療組、RNA干擾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs)治療組；假手術(shù)組n=10造模后7d尾靜脈注入10％的胎牛血清的LG-DMEM培養(yǎng)

2、液；模型組n=10造模后7d尾靜脈注入10%的胎牛血清的LG-DMEM培養(yǎng)液；骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)治療組n=10造模后7d尾靜脈注入骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)；RNA干擾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs)治療組n=10造模后7d尾靜脈注入RNA干擾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs)。待干預(yù)結(jié)束，依照分組行骨密度測(cè)量，對(duì)RNA干擾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs)在骨質(zhì)疏松早期的療效進(jìn)行評(píng)價(jià)；比較四組

3、大鼠血生化骨轉(zhuǎn)換標(biāo)志物骨質(zhì)疏松早期骨形成與骨吸收的變化。
　　結(jié)果：
　　骨密度(BMD)檢測(cè)：四組大鼠RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組骨密度高于模型組，差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)；BMSCs治療組骨密度高于模型組，差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)；RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組骨密度高于BMSCs治療組，差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)；RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組與BMSCs治療組骨密度低于

4、假手術(shù)組，差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　骨形成標(biāo)志物 I型前膠原氨基端前肽(procollagen type I N propeptide，PINP)：四組大鼠RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組PINP高于模型組，且差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)；BMSCs治療組PINP高于模型組，且差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)；RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組PINP高于BMSCs治療組，且差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

5、( P<0.05)，表明兩組在骨質(zhì)疏松早期RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組PINP優(yōu)于BMSCs治療組。RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組與BMSCs治療組PINP低于假手術(shù)組，差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　骨吸收標(biāo)志物I型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物( C-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen，β-CTX)：四組大鼠RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組β—CTX低于模型

6、組，差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)；BMSCs治療組β—CTX低于模型組，差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)；RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組β—CTX低于BMSCs治療組，差異明顯，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P<0.05)，表明兩組在骨質(zhì)疏松早期RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組β—CTX優(yōu)于BMSCs治療組。RNAi轉(zhuǎn)染BMSCs治療組與BMSCs治療組β—CTX高于假手術(shù)組，差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　結(jié)論