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文檔簡介
1、目的:探討ICSI周期未成熟卵母細(xì)胞的體外繼續(xù)發(fā)育潛能,評估來自控制性超排卵(COH)周期的未成熟卵母細(xì)胞的再利用價值。
方法:共收集廣西醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院生殖中心第一次行ICSI-ET助孕并采用長方案治療的144例患者的MⅠ期及GV期卵母細(xì)胞405枚,隨機分為A、B、C三組行IVM,A組:IVM培養(yǎng)液(對照組)共89枚;B組:IVM培養(yǎng)液+左旋肉堿(藥物組)共97枚;C組:IVM培養(yǎng)液+顆粒細(xì)胞共培養(yǎng)(共培養(yǎng)組)共219枚
2、,比較三種方案不同時間段的成熟卵率。選擇C組為最佳IVM-medium。將C組培養(yǎng)成熟的MⅡ期卵母細(xì)胞ICSI受精后進行胚胎培養(yǎng),按照新鮮組和冷凍組(C1組VS C2組)、MⅠ期組和GV期組(CⅠ組VS CⅡ組)、MⅠ-24h成熟組和MⅠ-48h成熟組(CⅠa組VS CⅠb組)等進行分組,比較各組的受精率、卵裂率、優(yōu)胚率及囊胚形成率等情況。
結(jié)果:1.A、B、C三組MⅠ期卵母細(xì)胞24h和48h的成熟卵率分別為24.6%、30.
3、8%、67.8%和73.8%、87.2%、89.1%,C組24h的成熟卵率明顯高于A組和B組(P<0.01),B組和C組48h的成熟卵率均高于A組(P<0.05)。A、B、C三組GV期卵母細(xì)胞24h和48h的成熟卵率分別為8.3%、15.8%、22.2%和66.7%、73.7%、66.7%,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.MⅠ期共培養(yǎng)成熟的卵母細(xì)胞(CⅠ組)玻璃化冷凍后的復(fù)蘇率(85.2%)高于GV期共培養(yǎng)成熟的卵母
4、細(xì)胞(CⅡ組)(58.8%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3.共培養(yǎng)組中,新鮮組(C1組)的受精率、異常受精率及優(yōu)胚率與冷凍組(C2組)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),新鮮組的卵裂率顯著高于冷凍組(P<0.01)。冷凍組未獲得囊胚,新鮮組卵母細(xì)胞體外成熟胚胎培養(yǎng)后的囊胚形成率為13.2%(5/38)。
4.共培養(yǎng)組中,MⅠ期組(CⅠ組)的受精率、異常受精率、卵裂率及優(yōu)胚率與GV期組(CⅡ組)比較,差
5、異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。GV期卵母細(xì)胞體外成熟、胚胎培養(yǎng)未獲得囊胚。MⅠ期卵母細(xì)胞體外成熟胚胎培養(yǎng)能形成囊胚,囊胚形成率為10.0%(5/50)。
5.共培養(yǎng)組中,MⅠ期卵母細(xì)胞24h成熟組(CⅠa組)的受精率、卵裂率均高于48h成熟組(CⅠb組),其中卵裂率差異顯著(P<0.01),受精率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。24h成熟組獲得28.6%(14/49)的優(yōu)胚率及10.2%(5/49)的囊胚形成率。48h成
6、熟組未獲得優(yōu)質(zhì)胚胎及囊胚。
6.體外共培養(yǎng)成熟的卵母細(xì)胞與同ICSI周期體內(nèi)成熟組比較,受精率(59.8% VS80.8%)、卵裂率(73.1%VS90.9%)、優(yōu)胚率(31.6% VS48.7%)均低于體內(nèi)成熟組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。兩組的異常受精率(13.8% VS9.5%)比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
結(jié)論:1.來自COH-ICSI周期的未成熟卵母細(xì)胞能在體外成熟,未成熟卵母細(xì)胞與顆粒細(xì)胞共培養(yǎng)能獲得更好
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