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文檔簡介
1、目的:
探討多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病1型(MEN-1)的臨床特點和治療,提高對其認識水平。
方法:
回顧性分析2013年4月至2014年10月在浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院就診的4例MEN-1患者的臨床資料。
結(jié)果:
4例患者皆有甲狀旁腺腺瘤,3例明確合并胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,1例高度懷疑合并胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,1例合并垂體瘤,臨床表現(xiàn)因涉及的腺體不同而異。4例患者最后都進行了手術(shù)治療,切除了腫
2、瘤。
文獻學習:
多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病1型是一種常染色體顯性遺傳病,可以出現(xiàn)內(nèi)分泌各個靶器官的腫瘤。其致病基因位于染色體1lq13,稱為menin基因。MEN-1迄今為止所知道的內(nèi)分泌腫瘤有20多種,其臨床表現(xiàn)各種各樣。MEN-1治療與非MEN-1單發(fā)的內(nèi)分泌腺瘤治療方式相似,以手術(shù)為主,輔以內(nèi)科治療、化療、分子靶向藥物等。
結(jié)論:
應重視MEN-1型的診斷線索,早期診斷和早期治療。MEN-1型的診
溫馨提示
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