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文檔簡介
1、目的:進行一個中國漢族多發(fā)性內分泌腺瘤病2A型家系的臨床調查及基因分析。 方法:對一個包括先證者在內共20位成員的MEN2A家系進行臨床調查，并提取該家系16位成員外周血基因組DNA，擴增先證者RET原癌基因的外顯子10、11，進而對純化后的PCR產物直接測序，判定變異的位點及編碼氨基酸序列的變化，測得突變所在的外顯子后，將其親屬相應外顯子的擴增產物進行測序。 結果:1、除先證者外先證者家系有1例患者，曾診斷“多發(fā)性內分
2、泌腺瘤病2A型”，但拒絕抽血檢查；3例疑似患者，已死亡，無法進行基因分析；篩查出1名家系成員為基因突變攜帶者，后該成員于家中突發(fā)胸悶、頭痛、出冷汗、面色蒼白死亡；2、15位家系成員血鈣、血磷、血降鈣素、血甲狀旁腺激素(M端)均正常；3、經RET原癌基因突變檢查證實，該先證者及1名家系成員存在10q11.2外顯子11(密碼子634)RET原癌基因發(fā)生點突變：Cys643Arg，其余家系成員未發(fā)現此突變。 結論:本研究該家系存在外顯
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