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1、慢性阻塞性肺疾?。–hronic obstructive pulmonary disease,COPD)因發(fā)病率和死亡率高值得關(guān)注,炎癥驅(qū)動了COPD的疾病進(jìn)程,COPD炎癥是由炎癥細(xì)胞和結(jié)構(gòu)細(xì)胞共同參與,其中肺泡巨噬細(xì)胞是啟動炎癥過程的最重要的炎癥細(xì)胞。但目前關(guān)于巨噬細(xì)胞參與炎癥的具體機(jī)制并不明確。
清道夫受體A(Scavenger receptor class A,SR-A)是一種以三聚體形式跨膜的糖蛋白受體,主要表達(dá)在單
2、核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞細(xì)胞膜表面。SR-A在細(xì)胞粘附、介導(dǎo)吞噬凋亡細(xì)胞、脂質(zhì)代謝等方面發(fā)揮重要的生物學(xué)功能。最新研究發(fā)現(xiàn)SR-A可通過啟動機(jī)體初始免疫進(jìn)而在肺部疾病發(fā)生過程中發(fā)揮作用。但肺泡巨噬細(xì)胞的SR-A是否參與清除香煙煙霧成分及其對肺組織損傷釋放的分子并不明確?;谝陨戏治觯覀償M觀察吸煙對COPD患者清道夫受體介導(dǎo)炎癥的影響,探討SR-A是如何通過識別香煙煙霧等刺激物啟動初始免疫過程并觸發(fā)繼發(fā)炎癥過程的,以期通過以上研究探討SR-A參
3、與COPD炎癥過程的具體機(jī)制及早期干預(yù)COPD的可行性。
在實驗第一部分,我們收集了COPD組及非COPD組患者支氣管肺泡灌洗液臨床標(biāo)本,從轉(zhuǎn)錄水平研究SR-A的表達(dá)情況,以及與炎癥水平及肺功能FEV1占預(yù)計值%間的相互關(guān)系。在第二部分,我們主要進(jìn)行了體外細(xì)胞實驗,制備香煙煙霧提取液,模擬COPD患者吸煙造成的肺泡巨噬細(xì)胞的煙霧暴露,從轉(zhuǎn)錄水平研究吸煙對SR-A信號通路的影響。第一部分實驗結(jié)果我們發(fā)現(xiàn):COPD患者肺泡灌洗液的
4、SR-A的表達(dá)水平與對照組相比升高,I L-8炎癥因子表達(dá)水平也較對照組增加,S R-A表達(dá)水平與肺功能FEV1占預(yù)計值%存在負(fù)相關(guān)(p<0.05),IL-8表達(dá)水平與肺功能FEV1占預(yù)計值%存在負(fù)相關(guān)(p<0.05),SR-A表達(dá)水平與IL-8水平存在正相關(guān)(p<0.01)。第二部分的研究結(jié)果顯示:CSE刺激巨噬細(xì)胞6小時、12小時和24小時后,與空白對照組相比,SR-A表達(dá)水平升高,SR-A表達(dá)水平隨著研究的時間延長而逐漸升高(p<
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