不同品系金魚和鯽魚的線粒體分子標(biāo)記及其系統(tǒng)發(fā)育分析.pdf

1、我國的魚類實(shí)驗(yàn)動物開發(fā)利用研究工作比較滯后，標(biāo)準(zhǔn)化的魚類實(shí)驗(yàn)動物至今仍是空白。以中國為原產(chǎn)地的金魚（CarassiusauratusVar.）可以作為一種魚類實(shí)驗(yàn)動物進(jìn)行研究與開發(fā)。關(guān)于金魚的解剖性狀、蛋白質(zhì)、同工酶和基因組DNA的隨機(jī)多態(tài)擴(kuò)增（RAPD）已有一些研究報(bào)道，但是，把金魚作為實(shí)驗(yàn)動物，其系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系和分子遺傳背景尚有一些爭議，很有必要進(jìn)行深入的研究。線粒體DNA具有自身獨(dú)特的遺傳系統(tǒng)，是理想的物種鑒定的遺傳標(biāo)記物之一。作為

2、分子標(biāo)記已被廣泛應(yīng)用于各物種系統(tǒng)發(fā)生的研究。本文通過研究不同品系的金魚和鯽魚的線粒體DNA控制區(qū)及其一側(cè)tRNA基因部分核苷酸序列及Cytb序列的對比，為金魚的系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系和遺傳背景研究提供分子生物學(xué)證據(jù)。本研究的主要研究內(nèi)容如下： 1、對金魚的代表品種紅龍睛、紅帽子、虎頭、琉金、墨龍睛、水泡眼及彭澤鯽的線粒體DNA控制區(qū)及tRNA—Thr和tRNA—Phe基因進(jìn)行了測序，將所得序列同GenBank中日本白鯽、紅鯽、鯉魚的序列進(jìn)

3、行比較分析。分析結(jié)果說明tRNA—Thr、tRNA—Phe基因序列變化較小，保守性高，進(jìn)化慢，不能很好地提供系統(tǒng)發(fā)育信息；控制區(qū)遺傳變異程度較高，因而可以為金魚和鯽魚系統(tǒng)發(fā)育研究提供一個好的分子遺傳標(biāo)記。從線粒體控制區(qū)分析證實(shí)了金魚起源于鯽魚，在演化過程中其遺傳物質(zhì)發(fā)生了較大的變異，各個品種金魚的遺傳物質(zhì)也形成了一定的分化。 2、對金魚的代表品種紅龍睛、紅帽子、虎頭、琉金、墨龍睛、水泡眼、珍珠及彭澤鯽的Cytb基因進(jìn)行了測序，將