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文檔簡介
1、目的:通過對初斷乳大鼠補充鋅及成年后肥胖誘導(dǎo),探討大鼠生命早期補充鋅對其成年期肥胖形成的影響及作用機制。
方法:初斷乳雄性SD大鼠85只隨機分為基礎(chǔ)飼料組和高(4倍)、中(3倍)、低(2倍)劑量鋅補充組。鋅補充四周后基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)一周,取血檢測血糖、血脂、全血鋅、瘦素、胰島素含量,取肝臟、腎臟HE染色進行病理觀察,稱取睪周腎周脂肪組織計算脂/體比。隨后將基礎(chǔ)飼料組剩余大鼠隨機分為正常對照組和肥胖誘導(dǎo)組,肥胖誘導(dǎo)組和三個鋅補充組均
2、喂飼高脂飼料,八周后處死所有大鼠留取樣本檢測上述生化、激素指標及脂/體比,并用半定量RT-PCR檢測解偶聯(lián)蛋白(uncoupling protein,UCP)2、UCP3和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白(glucose transporter,GLUT)4 mRNA表達水平。
結(jié)果:1.鋅補充后,中劑量鋅補充組大鼠體重低于其它各組;肥胖誘導(dǎo)后,高、劑量Lee指數(shù)與正常對照組無差異,肥胖誘導(dǎo)組大鼠體重、脂體比和Lee指數(shù)均高于其它各組,中劑量鋅
3、補充組體重低于正常對照組。2.鋅補充后,中、低劑量鋅補充組血清空腹血糖低于基礎(chǔ)飼料組;肥胖誘導(dǎo)后肥胖誘導(dǎo)組空腹血糖、甘油三酯高于其它各組。3.鋅補充后,三個鋅補充組血清瘦素、胰島素水平均高于基礎(chǔ)飼料組;肥胖誘導(dǎo)后,肥胖誘導(dǎo)組血清瘦素、胰島素水平顯著高于其它各組,三個鋅補充組血清瘦素水平高于肥胖誘導(dǎo)組。4.肥胖誘導(dǎo)組的UCP2、UCP3和GLUT4 mRNA表達水平明顯低于其他各組,中劑量鋅補充組UCP2、UCP3和GLUT4 mRNA表
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