膿毒癥復蘇中細胞能量衰竭的臨床與實驗研究.pdf

1、目的：在膿毒癥患者復蘇中，聯(lián)合PI和Ratio識別乳酸未清除和復蘇失協(xié)調關系，闡述Ratio在細胞能量復蘇中的應用價值;在膿毒癥兔模型中研究Panx-1通道蛋白在細胞能量衰竭中的作用機理。
　　方法：1.臨床部分：前瞻性觀察2013年11月-2014年2月北京協(xié)和醫(yī)院重癥醫(yī)學科收治的膿毒癥患者，在患者入室(T0)和入室后8小時(T8)分別測量及記錄患者血流動力學相關參數(shù)、外周灌注指數(shù)(PI)、中心靜脈血氣+動脈血氣分析;定義8小時

2、乳酸清除(8h-LC)≥10％為乳酸清除，8h-LC＜10％為乳酸未清除;另根據(jù)T8時的PI值定義：PI≥1.4外周灌注恢復正常組，1.4＜PI＜0.6為外周灌注輕度損害組，PI≤0.6為外周灌注嚴重損害組;2.試驗部分：日本大耳白兔隨機分四組，對照組(Control)6只、阻斷Panx-1對照組(Control+Pro)6只、內(nèi)毒素組(LPS)6只、阻斷Panx-1內(nèi)毒素組(LPS+Pro)6只。通過靜脈注射丙磺舒(Probeneci

3、d，Pro)進行阻斷Panx-1通道釋放ATP。各組動物在0(0h)、T1(1h)、T2(2h)三個時間點分別記錄血流動力學參數(shù)并行血氣分析。T2時間點抽血測血清中ATP、炎癥因子（IL-1β，IL-6，TNF-α）水平，并留取骨骼肌組織測量ATP、ADP、ATP/ADP含量，處死動物后分別留取骨骼肌、心臟、腎臟組織行HE染色病理切片。此外，LPS組在T0和T1抽血行外周血細胞Panx-1蛋白檢測、并在對照組和LPS在T2時留取骨骼肌標

4、本行Panx-1含量測定。
　　結果：1.臨床部分：前瞻性觀察研究共納入84名膿毒癥患者，共進行168對動靜脈血氣分析檢測：①.復蘇后T8時，8h-乳酸清除率于P(v-a)CO2(r--0.226，P-0.039)、P(v-a)CO2/C(a-v)O2ratio(r=-0.218，P=0.046)與呈顯著負相關，而與PI呈顯著正相關(r=0.266，P=0.014)，但8h-乳酸清除率與ScvO2、C(a-v)O2、MAP和CVP

5、均無顯著相關性.②.復蘇后在T8時，乳酸清除組(n=50)的P(v-a)CO2gap，P(v-a)CO2/C(a-v)O2ratio顯著低于乳酸未清除組(n=34)，而PI顯著高于乳酸未清除組;③.在T8時ScvO2達標(≥70％)的亞組中(n=65)，復蘇后T8P(v-a)CO2/C(a-v)O2ratio與8h乳酸清除仍呈顯著負相關，復蘇后T8ratio＜1.23預測8h-LC＞10％的敏感性為91.7％和特異性為53.7％，相應的

6、ROC曲線下面積為0.769;④.復蘇后外周灌注恢復組（PI≥1.4）的乳酸清除人數(shù)的比例顯著高于外周灌注嚴重損害組(PI＜0.6)(71％vs37％，x2=6.591，P=0.01);在外周灌注恢復正常(PI≥1.4)的亞組中(n=45)，乳酸清除32例，乳酸未清除13例，乳酸未清除的患者T8P(v-a)CO2/C(a-v)O2ratio顯著高于乳酸清除的患者，而PI、ScvO2、MAP、P(v-a)CO2兩者間無顯著差異;⑤.多因素

7、二元邏輯回歸分析，發(fā)現(xiàn)P(v-a)CO2/C(a-v)O2ratio(Exp(B)2.235，95％CI1.232-4.055，P=0.008)是乳酸未清除的獨立危險因素。2.試驗部分：①.LPS組在注射LPS后，外周血細胞的Panx-1蛋白表達較T0時顯著增加;LPS組骨骼肌Pan-1蛋白表達較對照組亦顯著增加;②.LPS組炎癥因子（TNF-a，IL-6，IN-1β）與外周血清中ATP水平較對照組顯著增加，而骨骼肌組織ATP含量、AT

8、P/ADP顯著下降;炎癥因子（TNF-a，IL-6，IL-1β）與外周血清ATP水平呈顯著正相關;③.LPS+Pro組炎癥因子、外周血清ATP水平、血乳酸水平較LPS組顯著下降，而骨骼肌組織中ATP含量、ATP/ADP比率呈顯著增加;此外，LPS+Pro組骨骼肌組織、心臟組織、腎臟組織HE染色切片提示病理損害較LPS組減輕。
　　結論：膿毒癥復蘇時，Ratio和PI與復蘇后乳酸未清除相關，聯(lián)合Ratio和PI可識別復蘇后組織灌注失

9、協(xié)調關系，為優(yōu)化乳酸清除提供新的臨床思路;Ratio作為反映細胞無氧代謝的指標，有助識別ScvO2正?；癙I正?；蟮娜樗嵛辞宄?，是細胞能量復蘇的潛在終點。Panx-1異常表達增加介導細胞外排ATP是膿毒癥細胞能量衰竭和器官病理損害重要的病理生理機制之一，阻斷Panx-1介導細胞外排APT通過有效地降低系統(tǒng)中細胞外ATP水平、減少ATP消耗、減輕炎癥反應來改善膿毒癥時細胞能量衰竭和器官病理損害，Panx-1可作為未來膿毒癥治療的新位點