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1、目的:聽覺穩(wěn)態(tài)反應(yīng)(auditory steady-state response,ASSR)是大腦聽皮層(auditory cortex,AC)神經(jīng)元受到周期性聲音刺激時(shí)出現(xiàn)的與刺激頻率相一致的同步化反應(yīng)。ASSR的強(qiáng)度和相位等指標(biāo)在精神分裂癥患者中明顯減少,因此它被認(rèn)為是一種精神分裂癥的潛在生物學(xué)標(biāo)志。研究表明聲音刺激的節(jié)律在gamma頻段(30-80Hz)時(shí)最容易誘發(fā)出ASSR反應(yīng),其中尤以40Hz的聲音刺激所誘發(fā)的ASSR最為顯著
2、。新生大鼠幼崽腹側(cè)海馬損毀模型(neonatal ventral hippocampallesion,NVHL)是一種廣泛用于研究精神分裂癥的神經(jīng)發(fā)育模型,該模型動(dòng)物展現(xiàn)出與人類精神分裂癥相似的組織形態(tài)和生理行為等方面的異常。目前還沒有報(bào)導(dǎo)發(fā)現(xiàn)NVHL大鼠中有明確的ASSR異?,F(xiàn)象。因此本研究擬以大鼠NVHL模型為研究對(duì)象,通過在體大腦聽皮層電生理記錄的方法檢測(cè)40Hz和80Hz Click-train誘發(fā)的局部場(chǎng)電位(local fi
3、eld potentials,LFP)分析其平均強(qiáng)度(mean trial power,MTP)和鎖相因子(phase-locking factor,PLF)以探討NVHL模型大鼠ASSR的基本特征。
方法:(1) NVHL模型:將出生7天的雄性大鼠幼崽隨機(jī)分為NVHL組和假手術(shù)組(SHAM)。用微量注射器在幼崽腦內(nèi)腹側(cè)海馬處注入鵝膏蕈氨酸或PBS。(2)神經(jīng)電生理記錄:在全身麻醉下,定位聽皮層所在區(qū)域,去除顱骨和硬腦膜,將鎢
4、絲微電極垂直刺入大腦聽皮層內(nèi)記錄神經(jīng)電信號(hào)。(3)聲音刺激:聲音刺激信號(hào)由自制的MATLAB程序產(chǎn)生,作為聲音刺激的Click-train信號(hào)重復(fù)頻率為40和80Hz。聲音刺激的頻率與強(qiáng)度通過1/2"電容傳聲器校正。保證click音刺激的聲壓為55dB。整個(gè)Click-train音持續(xù)時(shí)間為500ms,其中單個(gè)click音持續(xù)時(shí)間為0.2ms,(4)數(shù)據(jù)采集與分析:將記錄電極所獲得的電信號(hào)接入神經(jīng)電生理記錄儀后,進(jìn)行放大、過濾和分析。通
5、過1-300Hz的帶通濾波器提取LFP。使用MATLAB自定義腳本執(zhí)行基于小波分析的算法,進(jìn)行LFP信號(hào)的定量統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:電生理記錄實(shí)驗(yàn)顯示Click-Train刺激可以誘發(fā)大鼠AC區(qū)LFP信號(hào)出現(xiàn)與聲音刺激同步的波動(dòng)及ASSR。根據(jù)不同區(qū)域LFP對(duì)聲音刺激的反應(yīng)特性可以將AC劃分為初級(jí)聽覺區(qū)(primary auditory cortex,A1)和聽覺后區(qū)(posterior auditoryfield,PAF)。SH
6、AM組A1區(qū)ASSR的MTP和PLF比PAF區(qū)更為明顯。NVHL大鼠中A1區(qū)ASSR的MTP和PLF與SHAM組大鼠相比沒有明顯變化,但是PAF區(qū)ASSR卻出現(xiàn)明顯減弱。由此可見腹側(cè)海馬損毀后主要影響大鼠PAF區(qū)的神經(jīng)電生理功能。
結(jié)論:本研究首次發(fā)現(xiàn)腹側(cè)海馬損毀處置對(duì)大鼠AC不同區(qū)域的神經(jīng)電生理功能具有不同的影響,即核心的A1區(qū)ASSR功能不變而周邊的PAF區(qū)ASSR功能明顯受損。因?yàn)锳1區(qū)主要負(fù)責(zé)對(duì)聲音刺激參數(shù)的編碼,而P
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