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文檔簡介
1、目的:建立低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲噪聲性的耳聾模型,通過對大鼠低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲暴露后不同時期聽性腦干反應變化檢測、耳蝸掃描電鏡觀察以及內(nèi)耳細胞凋亡檢測,了解低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲對大鼠聽力損傷嚴重程度、耳蝸結構損傷的特點及內(nèi)耳細胞凋亡的變化,初步探討低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲性聽力損傷特點及機制。
方法:52只SD大鼠隨機分為正常對照組(Pr)13只和暴露組39只,暴露組包括即刻組(E0組)、3天組(E3組)和7天組(E7組)各13只,經(jīng)強度為150dB中心
2、頻率在500Hz的穩(wěn)態(tài)噪聲持續(xù)暴露10分鐘后,分別于暴露后即刻、3天、7天,行聽性腦干反應變化檢測,檢測結束后處死動物取雙側耳蝸,一側耳蝸行耳蝸掃描電鏡觀察,另一側耳蝸取材制作耳蝸石蠟切片行HE染色及免疫組化觀察。
結果:經(jīng)150dB,500Hz穩(wěn)態(tài)強噪聲暴露后即刻組,大鼠ABR閾值88.69±5.40dB,3天組閾值76.50±15.17dB,7天組閾值75.12±18.99dB。暴露后各時間點ABR閾值較暴露前顯著增高(P
3、<0.01),E0組與E3組、E7組之間有統(tǒng)計學差異(P<0.05),E3組與E7組之間無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。耳蝸掃描電鏡觀察大鼠內(nèi)、外毛細胞均嚴重損傷,表現(xiàn)為毛細胞靜纖毛缺失、融合及團狀變,并可見螺旋器表面滲出性改變。外毛細胞較內(nèi)毛細胞損傷重,耳蝸各圈均有損傷,由底圈向頂圈毛細胞損傷逐漸減輕,即刻組損傷最重,3天組和7天組損傷較即刻組有所減輕。免疫組化結果顯示低頻強聲暴露后各組耳蝸Corti器、螺旋神經(jīng)節(jié)細胞、血管紋和螺旋韌帶
4、均可見Caspase-3染色程度不同的表達,對照組無明顯表達,實驗暴露組各時間點平均光密度值與對照組之間有統(tǒng)計學差異(P<0.01),E0組與E3組、E7組之間有統(tǒng)計學差異(P<0.05),E3組與E7組之間有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
結論
1.低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲對大鼠聽覺系統(tǒng)造成嚴重損傷,即刻時最嚴重,3天組僅可輕度恢復,7天組無進一步改善。
2.低頻穩(wěn)態(tài)強噪聲可造成大鼠耳蝸形態(tài)嚴重損傷,耳蝸形態(tài)損傷以底
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