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1、目的:Sigma-1受體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中高度表達(dá),其參與到許多細(xì)胞活動(dòng)中,BDNF在神經(jīng)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和突觸可塑性上起著重要作用,BDNF主要在內(nèi)嗅皮層中產(chǎn)生,其分子學(xué)作用主要通過(guò)連接TrkB實(shí)現(xiàn)。研究認(rèn)為BDNF和Sigma-1受體激動(dòng)劑的藥理作用有關(guān),因此本研究對(duì)PS1/APP小鼠注射Sigma-1選擇性受體激動(dòng)劑PRE-084,來(lái)探究PRE-084對(duì)PS1/APP小鼠內(nèi)嗅皮層BDNF和TrkB及學(xué)習(xí)記憶功能影響,從而為早日找到治
2、療AD病人的藥物和方法提供可靠的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。
研究方法:在本研究中,將18只小鼠分為三組,其中12只PS1/APP小鼠隨機(jī)平均分為PS1/APP生理鹽水組(PS1/APP-veh)和PS1/APP PRE-084組(PS1/APP-PRE-084),6只野生C57/BL6J小鼠作為野生生理鹽水組(WT-veh);加藥4周后,對(duì)各組小鼠進(jìn)行Morris水迷宮測(cè)試,檢測(cè)學(xué)習(xí)記憶功能的變化,利用免疫組化、Western Blot檢測(cè)內(nèi)
3、嗅皮層中BDNF和TrkB的表達(dá)情況。
結(jié)果:在Morris水迷宮測(cè)試中,PS1/APP-veh組小鼠較WT-veh組小鼠需消耗更長(zhǎng)時(shí)間找到平臺(tái)(P<0.05)并且穿越平臺(tái)次數(shù)減少(P<0.05),PS1/APP-PRE-084組小鼠較PS1/APP-veh組小鼠找到平臺(tái)的時(shí)間縮短(P<0.05)并且穿越平臺(tái)次數(shù)增加(P<0.05);在免疫組化實(shí)驗(yàn)中,PS1/APP-veh組與WT-veh組相比,BDNF和TrkB陽(yáng)性反應(yīng)產(chǎn)物
4、著色變淺,陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)減少,積分光密度明顯減少(P<0.01),PS1/APP-PRE-084組與PS1/APP-veh組相比,BDNF和TrkB的陽(yáng)性反應(yīng)產(chǎn)物變深,陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)增多,積分光密度明顯增多(P<0.01);在Western Blot實(shí)驗(yàn)中,PS1/APP-veh組內(nèi)嗅皮層中BDNF和TrkB水平較WT-veh組減少(P<0.05),PS1/APP-PRE-084組內(nèi)嗅皮層中BDNF和TrkB水平較PS1/APP-veh組增多(
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