蒎烯的烯反應的研究.pdf

1、y30915綜述性論文:烯反應的研究及進展丫摘要烯反應是有機合成中的重要反應。本文討論究狀況及發(fā)展趨勢，著重論述了各種烯反應的應用T當代有機合成，戶，烯反應研AbstractEnereactionisanreactionoforganicsynthesis“Mispaperprer:entsabriefreviewofthecurrentsituationandtendenciesofapplicationoftheenereactio

2、ntotoday，organic即nthesiswithemphasisontheusageofmanykindsofenereaction本文由八部分組成:一、概述。三、分子內(nèi)始反應、高壓姍反應。、不對稱燎反應。二、分子間烯反應。四、1，5酸催化下的烯反應。六、元素有機烯反應，八、逆向烯反應。一五七關(guān)健詞:始反應有機合成立體化學一、概述近二十年來。有機化學家們不斷地研究發(fā)展烯反應，取得了豐碩的成果1111111。在烯反應的各個領(lǐng)域:反

3、應機理、立體化學11z1、lewis酸催化〔’”，以及高壓烯反應t川等問題已進行了系統(tǒng)廣泛的研究。烯反應是一個含烯丙基氫(或其它的雜原子如MgXGeSi等)的烯(ene烯體)與一個缺電子的重鍵(enophile親烯體)發(fā)生加成取代反應。類似于AielsAlder[4ITs2Isl加成llstns1及軌道對稱性允許的1一$6氫遷移[171為親烯體(enoplide)所發(fā)生的烯反應111丫曰Hy〔，廣此代O可C_“5’1，，L0，擴氣在這類

4、反應中，作為親烯體的x=y，可以是:C=C，C==()，一N二N一類的雙鍵類化合物，亦可以是苯炔。作為烯體的以是CR2，也可以是。。馬兜鈴烯(aristolene)與N一轉(zhuǎn)變成它的異構(gòu)體(calarene)值1201磺酷胺反應(后者以一N=5作為親烯體系)，而這種立體專一化烯體異構(gòu)化具有介成仁的價a=s_Ns09h十so薇N苯基124一三哇琳酮的烯反應在合成上具有實用價值(211通過同位素效應的研究，證明了其最終產(chǎn)物的立體化學控制與烯體